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必須從供應鏈加強對藥用輔料經(jīng)營行為的監(jiān)管

  • 作者:楊悅
  • 來源:中國醫(yī)藥報
  • 2014-09-06 08:20

    藥用輔料是藥品的重要組成部分,其質(zhì)量和安全直接影響藥品質(zhì)量和安全。近年來,全球范圍內(nèi),因藥用輔料而引發(fā)的藥品質(zhì)量安全事件逐漸增多,由此引發(fā)各國藥品監(jiān)管機構對藥品供應鏈安全問題的關注和重視。 
    
    合乎藥用標準的藥用輔料一般不會引發(fā)嚴重藥品質(zhì)量安全問題,但所謂的藥用“輔料”物質(zhì)本身存在“一物多用”現(xiàn)象,即同一種產(chǎn)品可以分別用作藥用輔料、食品添加劑、飼料等,甚至是化工領域等。與藥用輔料相同成分但不同用途和標準的產(chǎn)品一旦混入藥品供應鏈中,可能導致嚴重的藥品安全問題?!褒R二藥”事件中,生產(chǎn)企業(yè)采購低價輔料假“丙二醇”(實質(zhì)為二甘醇)生產(chǎn)亮菌甲素注射液,最終導致13名患者死亡?!般t超標膠囊”事件也是生產(chǎn)藥用輔料用工業(yè)明膠代替藥用明膠的典型事件。 
    
    非藥用輔料進入藥品供應鏈,并作為藥用輔料使用,其監(jiān)管的難點在于,非藥用輔料的監(jiān)管游離于藥品監(jiān)管機構的監(jiān)管職權范圍之外,實際上,對輔料質(zhì)量的控制完全依賴于藥品生產(chǎn)企業(yè)對輔料供應企業(yè)的質(zhì)量審計。 
    
    我國藥業(yè)的低成本環(huán)境和同品種價格競爭壓力,迫使一些制藥企業(yè)不得不以“質(zhì)量”換“成本”,低價劣質(zhì)輔料通過混亂的中間環(huán)節(jié)極有可能進入藥品生產(chǎn)領域。“齊二藥”事件正是這種亂象的反映。   
    
    此外,藥用輔料經(jīng)營管理急需類似GSP的質(zhì)量管理規(guī)范。在輔料儲存運輸環(huán)節(jié)質(zhì)量也可能受到影響。不同領域的輔料產(chǎn)品,其倉儲和儲存的條件與限制也不相同。比如聚維酮,在工業(yè)領域里用作油墨、涂料等高分子助劑,對產(chǎn)品僅需密封儲存;而在醫(yī)藥領域可用作固體制劑的粘合劑,不僅要求密封儲存,還要求避光,且溫度不得超過25℃。部分輔料的運輸要求很高,受運輸條件的影響,輔料的各項指標會發(fā)生變化,可能導致輔料的質(zhì)量受到嚴重影響。比如,巴斯夫的緩釋包衣材料聚醋酸乙烯酯30%水分散體,是采用乳液分散技術制備的水分散體,產(chǎn)品規(guī)定的儲存和運輸溫度是5~30℃,當超出該溫度范圍時會發(fā)生破乳,會導致產(chǎn)品不可逆地發(fā)生沉淀分層現(xiàn)象,只能做報廢處理。另外,很多經(jīng)營企業(yè)在運輸過程中經(jīng)常發(fā)生包裝破損,導致產(chǎn)品暴露在外界空氣環(huán)境中,影響了藥用輔料的產(chǎn)品品質(zhì),比如淀粉、糊精等低附加值的產(chǎn)品。 
    
    解決目前藥用輔料的監(jiān)管問題十分復雜,加強供應鏈監(jiān)管是關鍵。這將涉及監(jiān)管機構職責的重新定位,從監(jiān)管產(chǎn)品質(zhì)量和安全角度,向“監(jiān)管可能影響產(chǎn)品的質(zhì)量和安全風險角度”轉(zhuǎn)變。專家建議,可參照美國FDA的做法,引入藥用輔料DMF制度,加強藥用輔料供應鏈的監(jiān)管,加強與制藥企業(yè)針對藥用輔料檢驗和供應審計的風險溝通,制定和發(fā)布高風險藥用輔料的采購和檢驗指南。 
    
    輔料經(jīng)營企業(yè)提高自身專業(yè)性服務水平和質(zhì)量信譽是贏得市場的關鍵。輔料經(jīng)營企業(yè)要充分認識到不適當?shù)膬Υ鏃l件和運輸方式、不規(guī)范的重新包裝和錯誤的標簽管理等,都會對輔料質(zhì)量帶來很大影響。經(jīng)營企業(yè)應與輔料生產(chǎn)企業(yè)一樣,秉持對制劑藥品負責的態(tài)度,確保經(jīng)營的輔料質(zhì)量穩(wěn)定。輔料經(jīng)營企業(yè)應充分掌握輔料和制劑的管理制度和法規(guī)要求,通過優(yōu)質(zhì)的、專業(yè)化的技術服務,贏得制劑生產(chǎn)企業(yè)的信任和青睞。 
    
    另外,對于藥用輔料經(jīng)營企業(yè)的管理,不僅需要國家出臺政策,從管理制度和管理規(guī)范的角度進行指導,也需要藥品生產(chǎn)企業(yè)的嚴格審計和輔料檢驗等質(zhì)量保證活動,從保證制劑使用的角度,根據(jù)經(jīng)營企業(yè)的管理制度和操作流程,評估藥用輔料可能給制劑質(zhì)量帶來的潛在風險因素。 
    
    (作者系沈陽藥科大學工商學院教授、博士生導師) 
    

(責任編輯:)

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