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    據(jù)中國醫(yī)藥報訊  記者朱國旺報道  腫瘤分子靶向治療是腫瘤治療的重大突破，然而，它的發(fā)展之路并不平坦。由廣東省抗癌協(xié)會、美中抗癌協(xié)會（USCACA）、中山大學(xué)腫瘤防治中心等聯(lián)合主辦的“第二屆廣州國際腫瘤學(xué)會議”不久前在廣州召開。此次大會邀請了國內(nèi)外知名腫瘤學(xué)專家就當前腫瘤基礎(chǔ)、臨床及轉(zhuǎn)化研究中的重大問題進行專題報告，其中分子靶向藥物研究是專家們關(guān)注的熱點。
    中國工程院院士、中國科學(xué)院上海藥物研究所所長丁健研究員長期從事抗腫瘤藥物的藥理藥效學(xué)研究。他表示，當今抗腫瘤藥物研發(fā)正經(jīng)歷著從傳統(tǒng)細胞毒藥物向分子靶向藥物轉(zhuǎn)變的重大變革。分子靶向藥物研究在近十年來取得非常大的進展，但它是一個成功與失敗相伴的曲折歷程，且失敗多于成功。盡管如此，分子靶向抗腫瘤藥物的學(xué)術(shù)價值、經(jīng)濟效益與社會影響仍在不斷得到體現(xiàn)與確證，已成為當今國際抗腫瘤藥物研究與開發(fā)的主流，越來越多的信號分子和通路被確證為抗腫瘤藥物的治療靶點，超過30種針對各類信號通路的分子靶向藥物已成功上市。與此同時，他還指出，我們應(yīng)清醒地認識到，分子靶向藥物正在面臨著臨床實踐中不斷出現(xiàn)的諸多因素與挑戰(zhàn)，其中，選擇性與療效不確定性、靶向廣譜性與毒副作用互為矛盾性、獲得性耐藥克服與聯(lián)合用藥策略等正成為當下分子靶向藥物研究關(guān)注的熱點與前沿。面對腫瘤基因組的不穩(wěn)定性及其賦予的腫瘤細胞的高度異質(zhì)性等特征，分子靶向藥物的未來必將以基于生物標記物的個體化藥物治療為研究目標，因此必須找到合適的治療人群，做到“一個腫瘤、一個患者、一個藥物”。
    美中抗癌協(xié)會會長、美國德州大學(xué)M.D.安德森癌癥中心張微微教授近年來主要致力于腫瘤基因組研究，他在此會議上介紹了腫瘤分子病理研究進展。在接受記者采訪時他表示，惡性腫瘤防治將來最大的突破在于對腫瘤的全面認識，目前的靶向治療較為片面和單一；僅對一個靶點進行治療是不行的，要對腫瘤進行多靶點全面治療。
    教育部長江學(xué)者講座教授、中山大學(xué)腫瘤防治中心黃蓬教授在腫瘤代謝生物學(xué)和抗癌新藥研發(fā)等領(lǐng)域有很高的學(xué)術(shù)造詣和重要發(fā)現(xiàn)。他在此次大會上介紹了癌細胞代謝發(fā)生改變的分子生物學(xué)機制。他介紹說，通過干擾腫瘤細胞的代謝，可以干擾腫瘤細胞的生長，因此，腫瘤代謝是如今癌癥研究的前沿領(lǐng)域；癌細胞代謝通路的改變將為我們提供癌癥治療的新方向，并為我們設(shè)計新的靶向治療藥物提供重要的分子生物學(xué)基礎(chǔ)。據(jù)了解，他所領(lǐng)導(dǎo)的科研團隊已經(jīng)研發(fā)出數(shù)種針對腫瘤代謝異常的抗癌新物，具有良好的開發(fā)前景。
    丁健院士指出，盡管我國的分子靶向抗腫瘤藥物研究和國際先進水平相比還有較大的差距，在抗腫瘤藥物研究方面也有很多失敗，但進展較快，目前有10個左右的分子靶向藥物正在進行臨床試驗，5~10年后將有較大的進展。

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