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　　本報訊  海南省食品藥品監(jiān)管局12月8日組織召開全省藥物臨床試驗數(shù)據(jù)核查工作會，貫徹落實全國藥物臨床試驗數(shù)據(jù)核查工作座談會精神。省內(nèi)56家藥品生產(chǎn)企業(yè)法定代表人、質(zhì)量負責人和研發(fā)負責人，6家藥物臨床試驗機構(gòu)法定代表人、機構(gòu)負責人，以及省局相關(guān)處室負責人參加會議。

　　會議傳達了全國藥物臨床試驗數(shù)據(jù)核查工作座談會精神，闡述了藥物臨床試驗數(shù)據(jù)核查的必要性，明確了藥物臨床試驗數(shù)據(jù)真實性的責任和臨床試驗數(shù)據(jù)核查處理的政策界限，并對下一階段自查核查工作進行了部署：12月31日前，各藥品生產(chǎn)企業(yè)要按照《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布藥物臨床試驗數(shù)據(jù)現(xiàn)場核查要點的公告》（2015年第228號）的核查要點，對《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于開展藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查工作的公告》（2015年第117號）所列藥品注冊申請中，未撤回和未予批準項目的藥物臨床試驗重新組織自查。2016年1月15日前，各藥品生產(chǎn)企業(yè)要對117號公告發(fā)布后申報臨床的項目進行自查，并向海南省局提交自查報告。今年12月31日前，藥物臨床試驗機構(gòu)要對承擔的所有臨床試驗項目進行自查，自查結(jié)果報告海南省局，海南省局將對上述自查結(jié)果進行核查并報國家食品藥品監(jiān)管總局。 （賀瀾起  殷曉靜）