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        本報訊  記者許琳報道  國家食品藥品監(jiān)管總局、海關(guān)總署近日聯(lián)合發(fā)出通知，進一步明確了增設(shè)允許藥材進口的邊境口岸工作有關(guān)事宜，要求藥材進口邊境口岸只能進口該口岸接壤及鄰近國家（地區(qū)）所產(chǎn)藥材。

        通知明確，增設(shè)的藥材進口邊境口岸應(yīng)是已設(shè)立海關(guān)機構(gòu)且具備進口藥材海關(guān)監(jiān)管能力的邊境口岸。增設(shè)的藥材進口邊境口岸所在地食品藥品監(jiān)管部門負責(zé)進口藥材登記備案工作。

        增設(shè)的藥材進口邊境口岸所在地食品藥品檢驗機構(gòu)負責(zé)進口藥材檢驗工作。該食品藥品檢驗機構(gòu)的技術(shù)負責(zé)人和質(zhì)量負責(zé)人應(yīng)具有10年以上藥品檢驗工作經(jīng)驗及高級技術(shù)職稱。該食品藥品檢驗機構(gòu)應(yīng)具備常用進口藥材及其偽品的鑒別能力，并擁有相關(guān)藥材及臘葉標(biāo)本以供鑒定。同時還應(yīng)具備重金屬及有害元素殘留、農(nóng)藥殘留、黃曲霉毒素等有害殘留物檢測能力及常見摻偽物的檢驗?zāi)芰Α?/p>

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