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湖南摸底醫(yī)院制劑 中醫(yī)名方臨床使用仍有優(yōu)勢

  • 2017-12-05 11:50
  • 作者:喻燦華 顏莉華
  • 來源:中國健康傳媒集團-中國醫(yī)藥報

       近日,湖南省食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《2017年湖南省醫(yī)療機構制劑督查情況通報》。通報顯示:湖南省醫(yī)療機構制劑年產值3億元左右,醫(yī)療機構制劑室主要集中在長沙、懷化、湘潭地區(qū),其中婦陰潔洗液、丹芍治傷丸等名方、驗方醫(yī)院制劑年產值過千萬元,在臨床使用中仍發(fā)揮著獨特作用。

    

圖為醫(yī)生用醫(yī)院制劑為患兒治療。劉勤利供圖


       摸底醫(yī)療機構制劑狀況

    

       今年5月,湖南省局對全省37家醫(yī)療機構制劑室、3家接受委托配制制劑的藥品生產企業(yè)進行突擊檢查和現場督導,并調研《中醫(yī)藥法》落實情況。

    

       調研顯示,湖南醫(yī)療機構制劑室主要集中在長沙、懷化、湘潭地區(qū),三地區(qū)共有39家醫(yī)療機構制劑室,產值1.965億元,其余市州共有44家制劑室,產值1.035億元。

     

       據了解,近年來湖南省局多措并舉,規(guī)范醫(yī)院制劑發(fā)展。湖南省局歷時4年組織修訂編纂《湖南省醫(yī)療機構制劑規(guī)范》,于2016年完成。該規(guī)范共收載全省醫(yī)院制劑品種754個,所有收載品種均完善、提高了質量標準,根據劑型特點增加了相應的檢查項目,并修訂統一標準以規(guī)范生產。

    

       湖南省局相關負責人介紹,2005年湖南省局開始對237家醫(yī)療機構開展《醫(yī)療機構制劑許可證》換發(fā)工作,涉及制劑品種6000多個;2010年~2015年,以《醫(yī)療機構制劑許可證》換發(fā)和修訂《湖南省醫(yī)療機構制劑規(guī)范》(1985年版)為契機,陸續(xù)注銷了2100多個制劑批準文號。目前,該省共核發(fā)《醫(yī)療機構制劑許可證》83個,醫(yī)療機構制劑批準文號1290個(見圖1、2)。

    

       結合換證工作,湖南省局強化了對醫(yī)院制劑的監(jiān)管要求:嚴格配制范圍審批,明確不得與其他單位共用配制場所、配制設備及檢驗設施等,并要求所有因改造等原因延期換證的醫(yī)療機構必須停止配制,需要配制的均按法規(guī)的要求采取委托配制的方式解決臨床需求。經過這輪換證,一些條件不合格、沒有特色品種的制劑室被淘汰。

    

       “湖南省局對中藥特色制劑采取早期介入、給予指導,加快審批、提高效率,特殊品種、重點引導等舉措,極大地支持了中藥特色制劑的開發(fā)與研究。我們醫(yī)院就是受益者,享受到了政策紅利。”湖南省中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院制劑中心負責人左亞杰說。

  

  圖1  湖南省醫(yī)療機構制劑批準文號、制劑許可證概況


圖2  2017年湖南省醫(yī)療機構制劑批準文號分布圖


       直面醫(yī)院制劑發(fā)展短板

    

       “湖南省醫(yī)院制劑的發(fā)展短板主要體現在非法配制行為依然個別存在、配制場地及設施陳舊簡陋、質量管理意識薄弱、設備及工藝驗證工作缺乏、制劑不良反應監(jiān)測工作未全面開展五個方面。雖然我省制劑配制和質量管理水平經過幾輪換證已取得長足進步,但與相關法律法規(guī)的要求仍然存在差距,主要體現在‘兩個不相稱、兩個差距和兩個反差’上”。湖南省局藥品生產監(jiān)管處處長劉利軍說。

    

       “兩個不相稱”即部分醫(yī)療機構陳舊落后的制劑室與高速發(fā)展的醫(yī)院建設極不相稱,粗放散亂的制劑管理與精細嚴控的現代醫(yī)院管理極不相稱;“兩個差距”即制劑室管理水平與藥品生產企業(yè)差距較大,制劑工藝與現代化制藥技術差距較大,如中藥提取、精制、工藝、質量標準等方面均明顯滯后于現代科技水平,距離制藥現代化生產差距較大;“兩個反差”指的是醫(yī)院制劑發(fā)展增長緩慢與全省快速發(fā)展的生物醫(yī)藥產業(yè)形成反差,制劑室之間的發(fā)展也存在反差,不少醫(yī)療機構視制劑室為雞肋,并沒有將制劑室納入醫(yī)院總體發(fā)展規(guī)劃,而發(fā)展好的制劑室年產值過千萬元?!安糠轴t(yī)院領導存在‘重臨床輕制劑’的現象,同時,醫(yī)院制劑管理與科研人才匱乏,造成醫(yī)院制劑與藥品前沿技術脫節(jié),缺乏與臨床的有效溝通,這些因素制約了醫(yī)院制劑的發(fā)展?!眲⒗娬f。

    

       助推醫(yī)院制劑發(fā)展

    

       隨著《中醫(yī)藥法》的實施,傳統工藝制備的中藥制劑將實施備案制,中藥制劑的申報或形成高峰期。湖南省的醫(yī)院制劑監(jiān)管將面臨挑戰(zhàn)。

    

       事實上,湖南省局采取的換發(fā)《醫(yī)療機構制劑許可證》等措施,已經成為醫(yī)院制劑發(fā)展的助推劑。湖南省中醫(yī)藥大學附屬第一醫(yī)院、瀏陽市中醫(yī)院均投資近千萬元改造制劑配制場所,增添設施設備,提高院內制劑產能;辰溪縣人民醫(yī)院投資2000多萬元新建了4000多平方米的制劑室,寧鄉(xiāng)市中醫(yī)醫(yī)院征地21畝,投資2000多萬元建成制劑大樓。這些醫(yī)院的制劑發(fā)展趨勢良好。

    

       劉利軍表示,下一步,湖南省各市州局將加強制劑配制全過程與檢驗記錄的規(guī)范性,全面落實抽驗不合格制劑的整改任務;繼續(xù)加大對制劑的日常監(jiān)管、督查及抽驗力度,加強醫(yī)療機構制劑不良反應監(jiān)測,健全醫(yī)療機構制劑投訴舉報機制,堅決預防原發(fā)性、系統性醫(yī)院制劑藥害事件的發(fā)生。


(責任編輯:)

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