罕見(jiàn)病患者迎“暖春” 治療藥獲增值稅優(yōu)惠
中國(guó)食品藥品網(wǎng)訊(記者 落楠)國(guó)務(wù)院總理李克強(qiáng)2月11日主持召開(kāi)國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議,決定對(duì)罕見(jiàn)病藥品給予增值稅優(yōu)惠,從3月1日起,對(duì)首批21個(gè)罕見(jiàn)病藥品和4個(gè)原料藥,參照抗癌藥對(duì)進(jìn)口環(huán)節(jié)減按3%征收增值稅,國(guó)內(nèi)環(huán)節(jié)可選擇按3%簡(jiǎn)易辦法計(jì)征增值稅。
“這釋放出一個(gè)強(qiáng)烈的信號(hào),國(guó)家希望能激勵(lì)國(guó)外的罕見(jiàn)病治療藥物盡快進(jìn)入中國(guó),以解決我國(guó)患者用藥難的問(wèn)題?!焙币?jiàn)病發(fā)展中心(CORD)創(chuàng)始人、主任黃如方說(shuō),比起近在眼前的藥品降價(jià),國(guó)家政策思路變化所帶來(lái)的連鎖反應(yīng)更令人期待。
降稅,再發(fā)政策紅包
在黃如方看來(lái),罕見(jiàn)病藥物獲得增值稅優(yōu)惠是驚喜,也在意料之中?!叭ツ陣?guó)家出臺(tái)抗癌藥降稅、進(jìn)入醫(yī)保等一系列提升藥物可及性的政策后,我們就有預(yù)感,下一個(gè)階段罕見(jiàn)病患者用藥會(huì)得到更多的支持?!?/p>
罕見(jiàn)病是一大類散落在各個(gè)疾病系統(tǒng)的不同疾病的總稱,在全球沒(méi)有統(tǒng)一的定義和界定標(biāo)準(zhǔn),由北京大學(xué)第一醫(yī)院教授、北京醫(yī)學(xué)會(huì)罕見(jiàn)病分會(huì)主任委員丁潔和北京醫(yī)學(xué)會(huì)罕見(jiàn)病分會(huì)副主任委員王琳主編,中國(guó)醫(yī)藥科技出版社出版的《中國(guó)罕見(jiàn)病研究報(bào)告(2018)》指出,罕見(jiàn)病定義不是用以確診疾病,而是主要用于政策劃分患者人群、規(guī)劃政策制定的方向。
我國(guó)缺乏罕見(jiàn)病界定標(biāo)準(zhǔn),因此無(wú)法明確全國(guó)有多少種罕見(jiàn)病、患者有多少。但小概率、多病種與大人口基數(shù)疊加,我國(guó)的罕見(jiàn)病群體無(wú)疑會(huì)是一個(gè)龐大的數(shù)字。山東省罕見(jiàn)病防治協(xié)會(huì)曾聯(lián)合全國(guó)7個(gè)省的科研機(jī)構(gòu),對(duì)近百家三甲醫(yī)院的住院病例開(kāi)展流行病學(xué)調(diào)查發(fā)現(xiàn),醫(yī)院近10年收治罕見(jiàn)病例405589例,占住院病人總數(shù)的2.27%,確診的患者涉及952種罕見(jiàn)病。另有數(shù)據(jù)顯示,中國(guó)罕見(jiàn)病群體規(guī)模超過(guò)2000萬(wàn)人。
患者面臨診斷和用藥的雙重困境?!昂币?jiàn)病患者罕見(jiàn),在全國(guó)范圍內(nèi)或者世界范圍內(nèi),具有罕見(jiàn)病診療能力的醫(yī)生更為罕見(jiàn),這是一個(gè)不爭(zhēng)的事實(shí)。”北京協(xié)和醫(yī)院副院長(zhǎng)張抒揚(yáng)曾公開(kāi)表示。此外,目前僅少數(shù)罕見(jiàn)病有治療藥品,且治療費(fèi)用昂貴。一個(gè)極端案例是,《福布斯》公布的最昂貴藥物排行榜中有9種是治療罕見(jiàn)病藥物,每種藥物的年治療費(fèi)用逾20萬(wàn)美元。我國(guó)一項(xiàng)針對(duì)142類罕見(jiàn)病群體的生存調(diào)查則顯示,罕見(jiàn)病患者全年醫(yī)療費(fèi)用是個(gè)人年收入的3倍、家庭年收入的1.9倍。
近年來(lái),我國(guó)對(duì)罕見(jiàn)病群體予以更多的關(guān)注。今年1月1日起,我國(guó)對(duì)706項(xiàng)商品實(shí)施進(jìn)口暫定稅率,青霉胺、吡非尼酮、利魯唑、波生坦等治療罕見(jiàn)病原料藥稅率降低為零。此次罕見(jiàn)病藥物再獲增值稅優(yōu)惠,對(duì)患者來(lái)說(shuō),無(wú)疑是又一個(gè)利好消息。
“藥價(jià)由研發(fā)和生產(chǎn)等成本以及稅收等其他因素共同構(gòu)成。政策給出的降稅幅度較大,最終將體現(xiàn)為罕見(jiàn)病藥物價(jià)格一定程度的降低?!焙贾萏└襻t(yī)藥科技股份有限公司政策法規(guī)事務(wù)副總裁常建青認(rèn)為,享受到政策紅利的也不只有跨國(guó)藥企,“所有在中國(guó)的罕見(jiàn)病藥物均能獲益”。一位業(yè)內(nèi)人士也告訴記者,降稅舉措有利于國(guó)內(nèi)研發(fā)生態(tài)系統(tǒng)改善,將促進(jìn)企業(yè)在中國(guó)進(jìn)行研發(fā)創(chuàng)新。
審評(píng),為新藥上市加速
得益于藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革,包括罕見(jiàn)病群體在內(nèi)的中國(guó)患者能更快地用上好藥新藥。
在我國(guó)2018年獲批的48個(gè)新藥中,注射用重組人凝血因子VIII、依庫(kù)珠單抗注射液、艾美賽珠單抗注射液和司來(lái)帕格片等多個(gè)藥物為罕見(jiàn)病治療藥物。其中,注射用重組人凝血因子VIII已于今年1月上市。
泰格醫(yī)藥代理了依庫(kù)珠單抗注射液的進(jìn)口注冊(cè)申報(bào)。該藥物用于治療陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥和非典型溶血性尿毒癥綜合征,其注冊(cè)申請(qǐng)?jiān)?017年6月22日被受理,在同年7月11日出現(xiàn)在擬納入優(yōu)先審評(píng)的公示名單中?!凹铀賹徳u(píng)對(duì)罕見(jiàn)病藥物進(jìn)口的助力非常大!現(xiàn)在審評(píng)最快的就是罕見(jiàn)病藥物等臨床急需藥物?!背=ㄇ嗾f(shuō)。
事實(shí)上,罕見(jiàn)病藥物快速獲批的背后是眾多具體政策的支撐。2017年12月,原國(guó)家食藥監(jiān)總局發(fā)布《關(guān)于鼓勵(lì)藥品創(chuàng)新實(shí)行優(yōu)先審評(píng)審批的意見(jiàn)》,將罕見(jiàn)病等多種情況納入優(yōu)先審評(píng)范圍。2018年5月以來(lái),《關(guān)于優(yōu)化藥品注冊(cè)審評(píng)審批有關(guān)事宜的公告》《第一批罕見(jiàn)病目錄》等文件的發(fā)布,為罕見(jiàn)病藥物的研發(fā)和注冊(cè)提供了指導(dǎo),國(guó)家藥監(jiān)局和國(guó)家衛(wèi)健委發(fā)布的《臨床急需境外新藥審評(píng)審批工作程序》及申報(bào)資料要求,更是明確藥審中心建立專門通道,對(duì)罕見(jiàn)病治療藥品,在受理后3個(gè)月內(nèi)完成技術(shù)審評(píng)。
“目前罕見(jiàn)病的治療方案主要還是由跨國(guó)藥企給出,所以最迫切的是把國(guó)外已有的藥物盡快引入中國(guó)。國(guó)家藥監(jiān)部門的一系列政策,讓跨國(guó)藥企的產(chǎn)品能加快上市并降低注冊(cè)成本,從而讓患者能更早地用上藥?!秉S如方評(píng)價(jià)說(shuō),結(jié)合近期的降稅政策來(lái)看,國(guó)家釋放的信號(hào)已經(jīng)十分明顯,要解決“從零到一”的問(wèn)題、確保罕見(jiàn)病患者先用上藥,未來(lái)藥物的市場(chǎng)準(zhǔn)入、醫(yī)療保障和支付等問(wèn)題都會(huì)一步步解決。
這一信號(hào)已經(jīng)被跨國(guó)藥企捕捉。常建青介紹,2018年以來(lái),泰格醫(yī)藥收到的罕見(jiàn)病藥物代理業(yè)務(wù)呈增加趨勢(shì)。但她也表示,需要進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)外宣傳,讓國(guó)外的企業(yè)知曉新政策。
研發(fā),期待中國(guó)力量崛起
黃如方所在的罕見(jiàn)病發(fā)展中心作為一個(gè)患者組織,連接著藥企、醫(yī)院和患者,企業(yè)常常會(huì)通過(guò)該組織尋找臨床試驗(yàn)的受試者。他表示,自去年以來(lái),前來(lái)接洽的企業(yè)明顯增多?!胺浅6鄶?shù)量的外國(guó)藥品希望能進(jìn)入中國(guó),本土企業(yè)也在加強(qiáng)相關(guān)藥物研發(fā)?!?/p>
黃如方和他的伙伴們也積極做好溝通協(xié)調(diào)工作,將患者的訴求傳遞給企業(yè)。“我個(gè)人非常鼓勵(lì)罕見(jiàn)病患者參與到相關(guān)的研究中去?!秉S如方解釋道,如果臨床試驗(yàn)的藥物是國(guó)外已上市的,其安全性和有效性有所保障,罕見(jiàn)病患者能通過(guò)參與試驗(yàn)盡快用上藥;如果是新藥開(kāi)發(fā),可能有一定的風(fēng)險(xiǎn),但還是希望患者積極參與。
中共中央辦公廳和國(guó)務(wù)院辦公廳出臺(tái)的《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》明確要支持罕見(jiàn)病治療藥品醫(yī)療器械研發(fā)。國(guó)家專項(xiàng)也為罕見(jiàn)病藥物的研發(fā)提供助力,重大新藥創(chuàng)制科技重大專項(xiàng)2018年度課題申報(bào)指南將罕見(jiàn)病治療急需藥物納入“臨床亟需藥品研發(fā)”一項(xiàng)中,且該項(xiàng)不限制課題數(shù)。
我國(guó)本土企業(yè)也在為改變中國(guó)罕見(jiàn)病的治療格局而奮力前行。麗珠醫(yī)藥的注射用丹曲林鈉已經(jīng)進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段,北海康成也將于今年提交公司首個(gè)罕見(jiàn)病適應(yīng)證的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。
受訪對(duì)象均指出,要進(jìn)一步促進(jìn)罕見(jiàn)病藥物研發(fā),國(guó)家政策的支持力度還需加強(qiáng)?!捌髽I(yè)要有合理的回報(bào),才有可能繼續(xù)投入到新藥的研發(fā)上。”常建青表示,類似的,罕見(jiàn)病藥物的研發(fā)難度大、成本高,但用藥群體相對(duì)小,需要專項(xiàng)基金資助、知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)、審評(píng)審批提速、稅收優(yōu)惠和支付等一系列政策支持和激勵(lì)。
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