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市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布《保健食品備案產(chǎn)品可用輔料及其使用規(guī)定(2019年版)》

  • 2019-11-12 15:34
  • 作者:李碩
  • 來源:中國(guó)食品藥品網(wǎng)

  中國(guó)食品藥品網(wǎng)訊(記者李碩)11月6日,市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布《保健食品備案產(chǎn)品可用輔料及其使用規(guī)定(2019年版)》(以下簡(jiǎn)稱《規(guī)定》)?!兑?guī)定》由市場(chǎng)監(jiān)管總局依據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》等有關(guān)法律法規(guī)制定完成,自2019年12月1日起施行。


  《規(guī)定》明確了阿拉伯膠、冰乙酸、海藻酸鈉等196種保健食品備案產(chǎn)品可用輔料的名稱、相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、最大使用量等使用規(guī)定。


  《規(guī)定》指出,保健食品備案產(chǎn)品輔料的使用應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定,必須遵循以下原則:對(duì)人體不產(chǎn)生任何健康危害;不以掩蓋產(chǎn)品腐敗變質(zhì)為目的;不以掩蓋產(chǎn)品本身或加工過程中的質(zhì)量缺陷或摻雜、摻假、偽造為目的;不降低產(chǎn)品本身的保健功能和營(yíng)養(yǎng)價(jià)值;在達(dá)到預(yù)期效果的前提下盡可能降低在產(chǎn)品中的使用量;加工助劑的使用應(yīng)符合《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》(GB2760)及有關(guān)規(guī)定。


  此外,《規(guī)定》還對(duì)固體制劑、液體制劑的每日最大食用量,固體制劑及液體制劑中香精的使用,包衣預(yù)混劑的使用,包埋、微囊化原料制備工藝中使用的輔料等做了補(bǔ)充說明。


  《規(guī)定》全部?jī)?nèi)容詳見網(wǎng)站http://gkml.samr.gov.cn/nsjg/tssps/201911/t20191106_308220.html。

(責(zé)任編輯:張可欣)

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