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我是國家藥品檢查員李國瓊，關(guān)于藥品生產(chǎn)及檢驗(yàn)、GMP檢查和注冊(cè)核查的問題，問我吧！

　　大家好，我是國家藥品檢查員李國瓊，擅長藥品GMP檢查和注冊(cè)核查。本科畢業(yè)于沈陽藥科大學(xué)化學(xué)制藥專業(yè)，畢業(yè)后曾在藥品生產(chǎn)企業(yè)擔(dān)任工藝員、質(zhì)檢員、生產(chǎn)技術(shù)部經(jīng)理、藥品研發(fā)部經(jīng)理等職務(wù)，在藥品生產(chǎn)企業(yè)第一線從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理工作15年。2018年，入職海南省藥品審核認(rèn)證管理中心，從事藥品注冊(cè)審評(píng)、藥品GMP符合性（認(rèn)證）檢查及藥品注冊(cè)核查等工作。

　　作為國家藥品檢查員，我多次參與各級(jí)藥品監(jiān)管部門組織的藥品GMP符合性（認(rèn)證）檢查及注冊(cè)核查工作并擔(dān)任組長，也很愿意將自己在藥品生產(chǎn)及質(zhì)量管理、藥品GMP檢查及注冊(cè)核查等方面的經(jīng)驗(yàn)與業(yè)內(nèi)同仁交流分享。

　　關(guān)于藥品生產(chǎn)及檢驗(yàn)、GMP檢查和注冊(cè)核查，您有哪些問題和疑問，歡迎在下方評(píng)論區(qū)留言與我交流。

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(責(zé)任編輯：郭厚杰)