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我是國家藥品檢查員李國瓊，關于藥品生產(chǎn)及檢驗、GMP檢查和注冊核查的問題，問我吧！

　　大家好，我是國家藥品檢查員李國瓊，擅長藥品GMP檢查和注冊核查。本科畢業(yè)于沈陽藥科大學化學制藥專業(yè)，畢業(yè)后曾在藥品生產(chǎn)企業(yè)擔任工藝員、質(zhì)檢員、生產(chǎn)技術(shù)部經(jīng)理、藥品研發(fā)部經(jīng)理等職務，在藥品生產(chǎn)企業(yè)第一線從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理工作15年。2018年，入職海南省藥品審核認證管理中心，從事藥品注冊審評、藥品GMP符合性（認證）檢查及藥品注冊核查等工作。

　　作為國家藥品檢查員，我多次參與各級藥品監(jiān)管部門組織的藥品GMP符合性（認證）檢查及注冊核查工作并擔任組長，也很愿意將自己在藥品生產(chǎn)及質(zhì)量管理、藥品GMP檢查及注冊核查等方面的經(jīng)驗與業(yè)內(nèi)同仁交流分享。

　　關于藥品生產(chǎn)及檢驗、GMP檢查和注冊核查，您有哪些問題和疑問，歡迎在下方評論區(qū)留言與我交流。

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(責任編輯：郭厚杰)