福建省藥監(jiān)局開展藥品(疫苗)監(jiān)管質(zhì)量管理體系內(nèi)審工作
中國食品藥品網(wǎng)訊(通訊員 陳濤)近日,福建省藥監(jiān)局召開藥品(疫苗)監(jiān)管質(zhì)量管理體系內(nèi)審工作匯報(bào)會(huì),旨在總結(jié)省局內(nèi)審工作中發(fā)現(xiàn)的問題,討論下階段整改工作。福建省藥監(jiān)局分管領(lǐng)導(dǎo)、機(jī)關(guān)及直屬單位相關(guān)同志20余人參加會(huì)議。
圖為會(huì)議現(xiàn)場。
會(huì)上,各審核組組長對(duì)本次審核情況進(jìn)行介紹,詳細(xì)通報(bào)了審核中發(fā)現(xiàn)的問題,各內(nèi)審組和疫苗NRA評(píng)估秘書組成員對(duì)審核問題進(jìn)行現(xiàn)場研討。
福建省藥監(jiān)局黨組成員、藥品安全總監(jiān)、疫苗NRA評(píng)估工作領(lǐng)導(dǎo)小組副組長鄭純對(duì)審核中發(fā)現(xiàn)的問題進(jìn)行逐條點(diǎn)評(píng),重點(diǎn)對(duì)不合格藥品儲(chǔ)存和處置、疫苗干線物流的監(jiān)管、藥品(疫苗)追溯監(jiān)管信息化建設(shè)、省局績效管理等提出具體要求,同時(shí)要求認(rèn)真對(duì)照審核問題清單制定整改計(jì)劃,舉一反三開展整改工作。
(責(zé)任編輯:楊柳)
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