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我是浙江省醫(yī)療器械檢查員吳林松,關于醫(yī)療器械GMP檢查和注冊體系核查的問題,問我吧!

  大家好,我是浙江省醫(yī)療器械檢查員、浙江省“雙百尖兵”工程醫(yī)療器械組帶教導師吳林松。本科畢業(yè)于第二軍醫(yī)大學藥學院藥學專業(yè),曾在三甲部隊醫(yī)院從事藥品制劑、藥品管理、醫(yī)療器械管理等工作25年。2010年從部隊轉業(yè)到原湖州市藥監(jiān)局醫(yī)療器械監(jiān)管處,2011年8月通過原國家食品藥品監(jiān)督管理局高級研修學院醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范檢查員和體外診斷試劑生產管理與體系考核培訓。

  

  作為一名浙江省醫(yī)療器械檢查員,我曾參加過近百次浙江省、市級藥品監(jiān)管部門組織的飛行檢查和注冊體系核查并擔任組長,很愿意將自己的醫(yī)療器械檢查經驗與業(yè)內同仁交流分享。

  

  關于醫(yī)療器械GMP檢查和注冊體系核查,您有哪些問題和疑問,歡迎在下方評論區(qū)留言與我交流。


留言內容為專家答疑,僅供參考。

(責任編輯:郭厚杰)

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