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我是國(guó)家藥品檢查員吳相勇，關(guān)于藥品GMP檢查和注冊(cè)體系核查的問(wèn)題，問(wèn)我吧！

　　大家好，我是國(guó)家藥品檢查員吳相勇。本科畢業(yè)于中國(guó)藥科大學(xué)中藥制藥專業(yè)，碩士畢業(yè)于華東理工大學(xué)制藥工程專業(yè)，期間取得執(zhí)業(yè)藥師資格。大學(xué)畢業(yè)后在浙江省某藥企工作五年，擔(dān)任過(guò)技術(shù)員、注冊(cè)專員等職務(wù)，2002年入職藥監(jiān)系統(tǒng)，曾在原仙居縣食品藥品監(jiān)督管理局、原臺(tái)州市食品藥品監(jiān)督管理局工作，2006年取得國(guó)家藥品檢查員資格，后擔(dān)任國(guó)家藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查組長(zhǎng)，2009年8月調(diào)入浙江省藥品檢查中心，從事藥品GMP符合性、注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查工作。轉(zhuǎn)眼間在藥品行業(yè)已經(jīng)工作23個(gè)年頭。

　　作為一名國(guó)家藥品檢查員，我多次參與各級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)組織的藥品生產(chǎn)企業(yè)檢查并擔(dān)任組長(zhǎng)，也很愿意將自己的藥品檢查經(jīng)驗(yàn)與業(yè)內(nèi)同仁交流分享。

　　關(guān)于藥品GMP檢查和注冊(cè)體系核查，您有哪些問(wèn)題和疑問(wèn)，歡迎在下方評(píng)論區(qū)留言與我交流。

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(責(zé)任編輯：郭厚杰)