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　　6月11日，國家藥品監(jiān)督管理局信息中心 食品藥品審核查驗中心公開發(fā)布關于《血液制品生產檢驗電子化記錄技術指南（試行）》的通告。全文如下。

《血液制品生產檢驗電子化記錄技術指南（試行）》

（2024年第1號）

　　為加強對血液制品生產企業(yè)管理，指導血液制品生產企業(yè)采用信息化手段如實記錄生產、檢驗數據，并對關鍵生產、檢驗環(huán)節(jié)進行可視化監(jiān)控，確保生產、檢驗全過程符合要求，國家藥品監(jiān)督管理局信息中心、食品藥品審核查驗中心共同組織起草了《血液制品生產檢驗電子化記錄技術指南（試行）》（見附件），經國家藥品監(jiān)督管理局審查同意，現予發(fā)布，自發(fā)布之日起實施。

　　特此通告。

　　附件：血液制品生產檢驗電子化記錄技術指南（試行）

　　國家藥品監(jiān)督管理局        國家藥品監(jiān)督管理局   

　　       信息中心             食品藥品審核查驗中心

　　2024年6月11日

血液制品生產檢驗電子化記錄技術指南（試行）.docx

(責任編輯：宋莉)