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甲型 、乙型流感能居家自測嗎?一文讀懂自測規(guī)范與市場突破

  • 2025-07-16 15:15
  • 作者:吉文
  • 來源:中國食品藥品網(wǎng)

  中國食品藥品網(wǎng)訊   在流感高發(fā)季,醫(yī)院發(fā)熱門診常常人滿為患,排隊數(shù)小時只為等待一次流感檢測,這是不少患者的真實寫照。而近日,IVD(體外診斷)領域一則重磅消息,為改變這一現(xiàn)狀帶來了曙光 —— 河北吉宣生物科技有限公司研發(fā)的甲型 / 乙型流感病毒抗原家用自測試劑盒,正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的注冊證。這不僅是國內(nèi)家用非新冠呼吸道感染檢測的首次突破,更標志著困擾大眾多年的甲乙流消費者自測難題,正迎來全新的解決方式。


  消費者自測,指的是在家庭、辦公室等非醫(yī)療場景下,普通人無需專業(yè)醫(yī)護指導,即可使用特定檢測產(chǎn)品完成健康狀況篩查的行為。但并非所有檢測試劑都適用于自測,國家對此有著嚴格的界定標準。根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心發(fā)布的《體外診斷試劑說明書編寫指導原則(2023 年修訂版)》,只有在說明書 “預期用途” 中明確標注 “用于自測” 的產(chǎn)品,才屬于合規(guī)的家庭自測試劑;同時,《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》也強調(diào),面向消費者的自測產(chǎn)品必須附帶安全使用的特別說明。這兩道 “關卡”從法規(guī)層面保障了消費者使用自測產(chǎn)品的安全性與準確性。


  家庭自測甲乙流試劑盒的獲批,無疑是給甲乙流居家自測可行性的簽發(fā) “通行證”。這款試劑盒采用先進的免疫層析技術,通過優(yōu)化抗體特異性,結(jié)合大量臨床樣本驗證,即便在感染初期病毒載量較低的情況下,也能精準檢出陽性信號,其靈敏度與醫(yī)院核酸檢測高度一致。在操作上,它充分考慮了普通消費者的使用場景:用戶僅需采集少量鼻拭子或咽拭子樣本,15 分鐘內(nèi)就能通過顯色條帶判讀結(jié)果,真正實現(xiàn) “零門檻” 操作。


  然而,市場的規(guī)范需要多方共同維護。部分藥房或商家將非自測類產(chǎn)品違規(guī)銷售給消費者,對此,國家法律早已劃出紅線:根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,違規(guī)銷售非自測體外診斷試劑,要接受相應的處罰;而《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》明確規(guī)定,醫(yī)療器械零售企業(yè)在網(wǎng)絡平臺將非消費者自行使用的醫(yī)療器械售予個人,將面臨沒收違法所得、醫(yī)療器械等處罰,情節(jié)嚴重者,企業(yè)負責人還將被實施市場禁入。


  甲乙流居家自測的普及,其意義遠超檢測方式的改變。國家藥品監(jiān)督管理局體外快速診斷試劑技術轉(zhuǎn)化與質(zhì)控國家重點實驗室學委會主任康熙雄教授指出,“這為公眾主動健康管理提供了關鍵工具,讓每個人都能成為自身健康的 ‘第一責任人’”。河北醫(yī)科大學醫(yī)學技術學院副院長、河北省臨床檢驗中心主任趙建宏也表示,“在流感高發(fā)季,居家自測能有效分流醫(yī)療機構(gòu)壓力,減少患者在醫(yī)院交叉感染的風險,讓有限的醫(yī)療資源能更精準地服務于重癥患者”。


  從市場角度看,河北吉宣試劑盒的獲批,更是開啟了中國居家健康管理的新篇章。過去,流感檢測產(chǎn)品主要局限于具備檢驗資質(zhì)的醫(yī)療機構(gòu),普通消費者獲取檢測服務極為不便;而如今,這款試劑盒成為首款可合規(guī)供應至鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、基層診所、藥店乃至網(wǎng)絡平臺的流感檢測試劑,極大拓寬了獲取渠道。隨著未來更多合規(guī)自測產(chǎn)品的上市,居家自測或?qū)⒊蔀榇蟊姂獙ΤR娂膊〉?“標配”,重塑整個醫(yī)療檢測市場的格局。


(責任編輯:趙紅)

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