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　　中國(guó)食品藥品網(wǎng)訊 為進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械注冊(cè)管理，強(qiáng)化醫(yī)療器械審評(píng)審批部門(mén)聯(lián)動(dòng)，提升智慧監(jiān)管服務(wù)效能，推動(dòng)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，近日，江西省藥監(jiān)局召開(kāi)2025年第二次醫(yī)療器械注冊(cè)管理工作聯(lián)席會(huì)。

　　會(huì)議強(qiáng)調(diào)，醫(yī)療器械是事關(guān)人民群眾生命健康安全的特殊商品，各相關(guān)部門(mén)和單位要以“四個(gè)最嚴(yán)”要求為根本遵循，積極發(fā)展和應(yīng)用人工智能等新技術(shù)，持續(xù)提升審評(píng)審批能力，制定完善相關(guān)審評(píng)審批制度，強(qiáng)化對(duì)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)、行政受理、檢驗(yàn)檢測(cè)、審評(píng)審批以及產(chǎn)品上市后的全鏈條監(jiān)管，切實(shí)防范和化解醫(yī)療器械注冊(cè)管理領(lǐng)域的風(fēng)險(xiǎn)隱患。（譚彩丹）

(責(zé)任編輯：王宇婧)