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國家藥監(jiān)局公布人參北芪膠囊和腦心舒口服液轉(zhuǎn)換為非處方藥

  • 2025-07-24 11:09
  • 作者:
  • 來源:國家藥監(jiān)局網(wǎng)站

  7月24日,國家藥監(jiān)局網(wǎng)站公布人參北芪膠囊和腦心舒口服液轉(zhuǎn)換為非處方藥,全文如下。


國家藥監(jiān)局關(guān)于人參北芪膠囊和腦心舒口服液轉(zhuǎn)換為非處方藥的公告

(2025年第71號)


  根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號)規(guī)定,經(jīng)國家藥監(jiān)局組織論證和審核,人參北芪膠囊和腦心舒口服液由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。品種名單(附件1)及非處方藥說明書范本(附件2)一并發(fā)布。


  請相關(guān)藥品上市許可持有人于2026年4月15日前,依據(jù)《藥品注冊管理辦法》(市場監(jiān)管總局令第27號)等有關(guān)規(guī)定,就修訂說明書事項向省級藥品監(jiān)督管理部門備案,并將說明書修訂的內(nèi)容及時通知相關(guān)醫(yī)療機構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)等單位。


  非處方藥說明書范本規(guī)定內(nèi)容之外的說明書其他內(nèi)容,按原批準(zhǔn)證明文件執(zhí)行。藥品標(biāo)簽涉及相關(guān)內(nèi)容的,應(yīng)當(dāng)一并修訂。自補充申請備案之日起生產(chǎn)的藥品,不得繼續(xù)使用原藥品說明書。


  特此公告。


  附件:1.品種名單

     2.非處方藥說明書范本


  國家藥監(jiān)局

  2025年7月16日


附件1.doc

附件2.doc


(責(zé)任編輯:宋莉)

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