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　　中國食品藥品網(wǎng)訊 9月29日，黑龍江省藥監(jiān)局稽查三處邀請牡丹江市食品藥品檢驗(yàn)檢測中心專家，就2025年版《中華人民共和國藥典》對牡丹江市藥品生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室的質(zhì)量負(fù)責(zé)人及化驗(yàn)室主任進(jìn)行了集中培訓(xùn)。授課專家詳細(xì)講解了2025年版《中華人民共和國藥典》增刪及修訂內(nèi)容，并結(jié)合本地區(qū)企業(yè)實(shí)際進(jìn)行了指導(dǎo)。

　　培訓(xùn)后，黑龍江省藥監(jiān)局稽查三處還對企業(yè)在藥品追溯體系建設(shè)和換證工作中的疑問進(jìn)行了詳細(xì)解答指導(dǎo)。

　　下一步，稽查三處將對各企業(yè)執(zhí)行藥品追溯體系建設(shè)情況進(jìn)行檢查，確保轄區(qū)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系良好運(yùn)行，保障藥品質(zhì)量安全。（由欣悅）

(責(zé)任編輯：郭肖)