FDA批準(zhǔn)治療晚期黑色素瘤新藥Yervoy
日前,美國(guó)食品和藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)Yervoy(ipilimumab)用于治療惡性黑素瘤晚期(轉(zhuǎn)移性)患者,該病目前被認(rèn)為是最危險(xiǎn)的皮膚癌,F(xiàn)DA宣稱(chēng)應(yīng)用此藥治療可延長(zhǎng)黑素瘤患者的壽命。
Yervoy為單克隆抗體靜脈注射藥物。該藥可以阻斷細(xì)胞毒辣素T淋巴細(xì)胞抗原或CTLA-4的分子(CTLA-4會(huì)降低或阻斷人體免疫系統(tǒng),影響其抵御癌細(xì)胞的能力)。Yervoy作用機(jī)制是通過(guò)允許人體免疫系統(tǒng)識(shí)別、定向、攻擊黑素瘤腫瘤內(nèi)細(xì)胞來(lái)發(fā)揮作用。已完成的一項(xiàng)納入了676例黑素瘤患者的單中心臨床試驗(yàn)證實(shí)了Yervoy的安全性和有效性。Yervoy由位于紐約市的百時(shí)美施貴寶上市。
(董江萍 譯)
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