臺(tái)州召開創(chuàng)新器械審評(píng)審批對(duì)接會(huì)
中國(guó)醫(yī)藥報(bào) 記者 蔣紅瑜 報(bào)道 近日,2018臺(tái)州創(chuàng)新醫(yī)療器械審評(píng)審批對(duì)接會(huì)在臺(tái)州(仙居)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)園召開。來自浙江省醫(yī)療器械審評(píng)中心、浙江省醫(yī)療器械檢驗(yàn)研究院和浙江大學(xué)臺(tái)州研究院等單位的專家,以及臺(tái)州市、紹興市、溫州市的26家醫(yī)療設(shè)備生產(chǎn)企業(yè)的近70名技術(shù)、質(zhì)量和注冊(cè)負(fù)責(zé)人員參加了本次對(duì)接會(huì)。
據(jù)悉,對(duì)接會(huì)旨在破解醫(yī)療器械企業(yè)在醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)、技術(shù)審評(píng)、臨床試驗(yàn)、體系核查等審評(píng)審批過程中遇到的難題,助力臺(tái)州創(chuàng)新醫(yī)療器械高質(zhì)量發(fā)展?;顒?dòng)現(xiàn)場(chǎng),專家團(tuán)隊(duì)組成技術(shù)審評(píng)、注冊(cè)檢驗(yàn)、許可審批、電磁兼容檢測(cè)等4個(gè)專業(yè)服務(wù)組,共為企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)提出的33項(xiàng)檢驗(yàn)、審評(píng)審批等個(gè)性化實(shí)際問題提出了解決思路和途徑,受到企業(yè)代表的好評(píng)。
(責(zé)任編輯:齊桂榕)
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