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　　金秋時節(jié)，藥品上市許可持有人（MAH）制度試點迎來豐收。

　　9月5日，國家藥品監(jiān)督管理局批準轉移性結直腸癌治療藥物呋喹替尼膠囊（愛優(yōu)特）上市。據(jù)悉，呋喹替尼膠囊為境內外均未上市的創(chuàng)新藥，通過優(yōu)先審評審批程序獲準上市。

　　“這是上海試行MAH后，第一個獲得成功的創(chuàng)新藥?！焙陀淈S埔醫(yī)藥資深副總裁吳振平對記者說。

　　距2015年11月我國藥品上市許可持有人制度建立至今已近3年，部分試點企業(yè)接連迎來豐收。如何在成功的MAH試點案例中把握創(chuàng)新藥未來的發(fā)展方向？如何充分運用政策紅利？近日，在由合全藥業(yè)主辦的第二屆中國創(chuàng)新藥生態(tài)圈論壇中，與會企業(yè)代表就此進行了交流探討。

　　促進創(chuàng)新藥企生態(tài)圈形成

　　“近10年來，中國有大量小而新的創(chuàng)新藥企蓬勃發(fā)展。MAH制度試點不僅順應了國際大環(huán)境的‘潮流’，更為創(chuàng)新藥企生態(tài)圈的形成奠定了基礎?！比A領醫(yī)藥藥物研發(fā)生產部副總裁佘勁表示，華領醫(yī)藥即是MAH制度的受益者。

　　佘勁認為，MAH制度的核心之處是從法律基礎上定義了市場主體，“這實際上是從持有人的角度重新定義了企業(yè)的利益和責任。理清利益和責任間的平衡關系，不僅有利于國內藥企與國際醫(yī)藥產業(yè)鏈同步發(fā)展，也讓企業(yè)從理念上確立了MAH主人翁的地位?！?/p>

　　佘勁認為，創(chuàng)新藥企生態(tài)圈的形成，能幫助企業(yè)真正做到各盡其責、各施所長，從而達到優(yōu)化共贏的效果。

　　吳振平坦言，和記黃埔研發(fā)呋喹替尼之初，MAH制度在我國尚未確立。舊有制度下，企業(yè)曾面臨一個問題，即“要不要去建立工廠”。

　　“在沒有MAH制度保證的情況下，新藥證書只發(fā)給有工廠的企業(yè)。對我們來說，與工廠合作是有風險的?！眳钦衿秸f。

　　而MAH制度的建立，不僅解放了大批如和記黃埔一般的研發(fā)企業(yè)，更推動了CMO（合同訂制生產組織）的發(fā)展?！斑@是企業(yè)各盡其責、各施所長、優(yōu)化共贏的直觀體現(xiàn)?！辟軇耪f。

　　資料顯示，監(jiān)管部門在推進MAH制度試點實施的相關文件中明確指出，鼓勵省內外制藥企業(yè)間合作，優(yōu)化資源配置，建立國際化標準委托生產加工的技術平臺，形成專業(yè)分工精細、優(yōu)勢產能集聚的格局。在佘勁看來，企業(yè)的“能力”是MAH制度順利實施的基礎。

　　強化上市許可持有人主體責任

　　“MAH制度的落地，讓研發(fā)企業(yè)在如釋重負的同時，更感到‘如履薄冰’。”佘勁感嘆。

　　在MAH制度下，持有人對藥品質量的全生命周期負責，這種明確而嚴格的責任制度，有效強化了持有人“從實驗室到醫(yī)院”管理責任的全面落實。

　　“MAH制度試行之初，我們在與監(jiān)管部門的溝通中發(fā)現(xiàn)，新的監(jiān)管方式下，監(jiān)管部門最擔心的是持有人是否有能力、有決心落實好主體責任。”吳振平表示，證明企業(yè)實力或許是每一個要走MAH通道的企業(yè)都將遇到的問題。

　　“在新制度下做出優(yōu)質創(chuàng)新藥的前提是，企業(yè)要有能力履行藥品上市許可持有人的責任?！眳钦衿秸f。

　　迪哲醫(yī)藥首席執(zhí)行官張小林坦言：“跨國公司想在中國取得成功，首先取決于公司有沒有適合中國本土的戰(zhàn)略；其次是要做實事，保持核心競爭力?！?/p>

　　業(yè)內專家指出，在MAH制度下，企業(yè)需要關注的將不僅是藥品的研發(fā)環(huán)節(jié)，還需在藥品生產、倉儲、運輸、銷售等環(huán)節(jié)嚴格把關。

　　“這意味著企業(yè)在藥品質量保證方面的責任更重了。持有人從臨床前研究、臨床研究到生產、銷售及后面的藥物警戒環(huán)節(jié)，都負有責任。對于生物類企業(yè)，需要在藥品開發(fā)的不同階段承擔起相應的責任，建立與之相匹配的能力。監(jiān)管部門也會對持有人進行相應的監(jiān)管。”佘勁說。

　　各施所長推動創(chuàng)新藥研發(fā)

　　談及呋喹替尼的成功，吳振平作了一個形象的比喻：“有好的合作對象，‘婚姻’才能長久。”

　　吳振平表示，MAH制度的本意是鼓勵新藥研發(fā)，讓精于研發(fā)者專注于研發(fā)、精于生產者做好生產。

　　據(jù)悉，和記黃埔醫(yī)藥研發(fā)的呋喹替尼，是一種高選擇性血管內皮（細胞）生長因子受體（VEGFR）口服抑制劑，臨床上用于治療轉移性結直腸癌、晚期胃癌及非小細胞肺癌。呋喹替尼CMO受托方合全藥業(yè)相關負責人指出，專業(yè)的CMO對持有人至關重要。

　　“通常，企業(yè)在項目初始階段主要關注第一批原料藥出產的速度，以‘快’為先。但實際上，專業(yè)的CMO還需考慮其工藝能否支撐商業(yè)化生產的開展等?！焙先帢I(yè)高級副總裁傅小勇表示，藥品質量控制必須從多個層面嚴格管理，例如，如何分離已有雜質與潛在雜質、如何壓縮時間等都是必須重點關注的。

　　“MAH制度的實施將為醫(yī)藥行業(yè)帶來非常好的機遇，上市許可持有人完全可以把CMC（化學成分生產和控制）的內容交給CDMO（合同研發(fā)生產組織）去考慮，自己更應該做的是尋找更好的分子，做更好的研發(fā)?！备敌∮抡f。

　　據(jù)記者了解，截至2018年8月底，上海市已有39家申請單位提交了103件（60個品種）MAH試點的注冊申請，其中包括32個尚未在國內外上市的一類新藥，創(chuàng)新研發(fā)單位作為持有人表現(xiàn)突出（占比70%）。目前，已有31個品種獲批成為MAH試點品種，其中7個品種已獲得上市許可。毋庸置疑，MAH制度將為國產創(chuàng)新藥市場注入更多活力。（記者 王依依）

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