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　　中國食品藥品網(wǎng) 記者 竇潔 報道  10月24日，國家藥品審評中心發(fā)布《局部作用常見陰道制劑（陰道片、陰道栓）仿制藥的評價技術要求（征求意見稿）》，公開征求局部作用陰道制劑仿制藥評價技術要求的意見。

　　該技術要求提出，對于已上市陰道制劑具有完整和充分的安全性、有效性數(shù)據(jù)的，或被美國FDA橙皮書收載的，可以按該技術要求選擇參比制劑，參照該技術要求和國內(nèi)外相關技術指導原則開展研發(fā)工作；對于已上市陰道制劑不具備完整和充分的安全性、有效性數(shù)據(jù)的，應按照新藥的技術要求進行研發(fā)，以確認其安全性、有效性和質(zhì)量可控性。

　　該技術要求建議申請人首選國內(nèi)上市的原研藥品，如原研藥品國內(nèi)未上市，應選擇美歐日已上市的原研藥品；如果原研藥品在不同國家上市的處方不一致，申請人可按照現(xiàn)行技術要求進行評估，選擇更合理的原研藥品。在原研企業(yè)停止生產(chǎn)的情況下，申請人可選擇美歐日獲準上市并獲得參比制劑地位的藥品。

　　此外，該技術還詳細介紹了處方工藝、生產(chǎn)工藝等方面技術要求。并強調(diào)，申請人應全面了解已上市陰道制劑的國內(nèi)外上市背景、安全性和有效性數(shù)據(jù)、上市后不良反應監(jiān)測情況，評價和確認其臨床價值。

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