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安徽藥品創(chuàng)新研發(fā)與成果轉化跑出“加速度”

  • 2019-08-30 15:28
  • 作者:蔣守福
  • 來源:中國食品藥品網

  中國食品藥品網訊(記者蔣守福) 在日前召開的安徽省科學技術獎勵大會上,多項藥品醫(yī)療器械科技創(chuàng)新成果獲獎,其中2項獲得“2018年度安徽省科學技術進步獎”一等獎、1項獲得二等獎、2項獲得三等獎。


  “隨著創(chuàng)新驅動發(fā)展戰(zhàn)略的深入實施,安徽省藥品醫(yī)療器械科技創(chuàng)新能力和科技成果轉化水平得到顯著提升?!卑不帐∷幤繁O(jiān)督管理局黨組書記、局長吳麗華坦言,“特別是近年來,我們持續(xù)加大政策扶持力度,努力幫助企業(yè)解決在新藥研發(fā)過程中遇到的‘痛點’‘難點’,助力企業(yè)新藥研發(fā)和創(chuàng)新‘跑出’加速度?!?/p>

 

  精準幫扶  為藥品創(chuàng)新研發(fā)開設“綠色通道”

 

  日前,安徽省藥品監(jiān)管局組織相關處室人員,專程前往多家藥品生產企業(yè)開展實地調研,詳細了解企業(yè)在技術研發(fā)和產品創(chuàng)新等方面的情況,并認真聽取企業(yè)自新一輪藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革以來所面臨的問題與相關建議。


  據了解,為做好“服務升級的加法”,力促全省醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展,類似這樣的實地調研與精準幫扶,已成為安徽省藥監(jiān)局的“必修課”。對于企業(yè)在發(fā)展過程中遇到的生產、研發(fā)瓶頸等問題,該局都會積極落實“直通車”服務舉措,為企業(yè)排憂解難。


  “比如,我們在研發(fā)首個靶向抗腫瘤藥物‘注射用重組人HER2單克隆抗體’時遇到了一些困難。根據國家藥品監(jiān)管局臨床批件要求,開展生物類似藥臨床研究的對照藥為羅氏進口藥物赫賽汀,但是2018年,國內赫賽汀十分緊缺。安徽省藥監(jiān)局在獲悉我們的訴求后,第一時間幫助我們與國家藥監(jiān)局藥品審評中心溝通,實現對口幫扶,開通審批綠色通道,辦理一次性進口注冊。此舉讓我們在最短時間內獲得了對照藥的進口,保障了臨床試驗的順利開展?!卑不瞻部粕锕こ蹋瘓F)股份有限公司董事長宋禮華舉例道。


  據了解,為深入實施“放管服”改革,構建親清新型政商關系,近年來,安徽省藥監(jiān)局堅持寓監(jiān)管于服務,主動關注企業(yè)發(fā)展中的困難和訴求,積極搭建高層次外部交流平臺,以最好的態(tài)度、最快的速度、最優(yōu)的技能,助力企業(yè)實現創(chuàng)新發(fā)展、高質量發(fā)展。吳麗華說:“比如,我們通過分類開展走訪座談,深入了解企業(yè)發(fā)展過程中遇到的困難和阻礙,依法清除政策性瓶頸,積極提供政策信息、技術指導和人員培訓等服務,有效激發(fā)了企業(yè)發(fā)展的內生動力。同時,積極鼓勵企業(yè)在整體發(fā)展框架下,實施自主研發(fā)、科研合作、技術引進‘三位一體’的研發(fā)創(chuàng)新戰(zhàn)略,提升企業(yè)在產品結構、產品技術、創(chuàng)新能力等方面的綜合實力。”

 

  凝心聚力  為醫(yī)藥產業(yè)升級貢獻“各方智慧”

 

  開展仿制藥質量和療效一致性評價是推進藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革的一項重要工作,也是推進醫(yī)藥領域供給側結構性改革的重大舉措,對保障人民群眾用藥安全有著重要意義。近年來,安徽省藥監(jiān)局把推進該項工作列為局重點工作,并結合工作職能,主動開展宣傳、培訓和調研,凝聚各方力量,形成工作合力,督促和引導企業(yè)加快推進該項工作。


  作為安徽省生物制藥領域的代表企業(yè),安徽安科生物工程(集團)股份有限公司、安徽貝克生物制藥有限公司在安徽省貫徹落實創(chuàng)新驅動發(fā)展戰(zhàn)略、積極推動民營企業(yè)加快發(fā)展的眾多政策的支持下,持續(xù)加大研發(fā)投入、注重技術轉化,在開展一致性評價工作方面,交出了一張令人滿意的成績單。


  “截至目前,我們已有3個品種通過國家藥監(jiān)局一致性評價審評審批?!卑不肇惪寺?lián)合制藥有限公司董事長王志邦介紹,“今年,我們還將全力以赴力爭完成12個品規(guī)的一致性評價工作,讓老百姓用上更多的‘放心好藥’?!?/p>


  據了解,為全面、精準、協(xié)同促進企業(yè)開展一致性評價工作,安徽省藥監(jiān)局積極搭建政企信息交流平臺,傾聽企業(yè)訴求,不斷加大政策服務力度。同時,要求企業(yè)要深入研究藥品相關政策法規(guī),在產品研發(fā)的系統(tǒng)管理、臨床試驗的科學設計、技術要求的規(guī)范編寫以及注冊資料的統(tǒng)一整理等方面精準發(fā)力,避免走彎路、走回頭路。


  針對一些中小企業(yè)技術力量薄弱、研發(fā)能力不足,難以獨自開展一致性評價等實際問題,該局充分發(fā)揮“安徽省仿制藥一致性評價戰(zhàn)略聯(lián)盟”作用,通過“盤活”全省政、產、學、研優(yōu)勢資源,促進企業(yè)與企業(yè)、企業(yè)與高校及科研機構的交流與合作,實現了資源共享、優(yōu)勢互補、協(xié)同解決一致性評價工作中的具體問題,助力全省醫(yī)藥產業(yè)創(chuàng)新能力升級。

 

  政策扶持  為企業(yè)高質量發(fā)展提供良好外部環(huán)境

 

  當前,現代醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展日新月異;但我國醫(yī)藥產業(yè)結構單一,企業(yè)數量多、規(guī)模小、低水平重復建設、研發(fā)創(chuàng)新投入不足等問題依然突出,藥品監(jiān)管部門在服務企業(yè)發(fā)展的理念、意識、方法、能力上還存在很大不足。


  “我們很清楚,近年來,雖然安徽省藥品創(chuàng)新研發(fā)能力不斷提升,但與發(fā)達省份相比,還存在不少差距?!眳躯惾A說。


  不少企業(yè)希望,藥品監(jiān)管部門能加大對企業(yè)質量提升活動的支持力度,對企業(yè)擴大規(guī)模、采用新技術手段等的變更活動,給予政策指導和技術支持,加快審批流程,以促進企業(yè)自身更快、更好的發(fā)展。


  對于企業(yè)的呼聲,安徽省藥監(jiān)局努力在第一時間給予了回應。“我們最近多次深入企業(yè)調研走訪,感到藥品監(jiān)管部門在實施‘藥品質量安全提升行動’,支持企業(yè)研發(fā)創(chuàng)新、做大做強等方面大有可為?!眳躯惾A坦言。


  據了解,為深入貫徹黨中央國務院和安徽省委、省政府關于支持民營經濟發(fā)展有關部署要求,安徽省藥品監(jiān)督管理局于近期組織各相關處室,對藥品醫(yī)療器械生產經營企業(yè)開展了分類調研和座談,廣泛聽取意見,深入了解企業(yè)發(fā)展中存在的困難和問題。針對企業(yè)反映較為集中的困難和問題,出臺了《關于促進藥械民營企業(yè)發(fā)展的有關措施》(以下簡稱《措施》),旨在通過加強對企業(yè)的引導和指導、優(yōu)化監(jiān)管政策和服務、加強部門協(xié)作等舉措,全力支持全省民營藥械企業(yè)高質量發(fā)展。


  《措施》明確,安徽省藥監(jiān)局將加快推進全面網上受理、全程網上審批,全面梳理已出臺的藥械監(jiān)管政策,整合審評審批中簡政放權事項,制定系統(tǒng)集成的改革舉措,最大限度減審批、減環(huán)節(jié)、減材料、減證明、減時間、減跑動次數;對不利于產業(yè)創(chuàng)新發(fā)展、新業(yè)態(tài)發(fā)展的審評審批事項,依法進行“立改廢”。加強對符合安徽省相關產業(yè)扶持政策的藥械企業(yè)申報專項資金的支持,鼓勵藥械技術創(chuàng)新,促進醫(yī)藥產業(yè)做大做強,逐步構建安徽省醫(yī)藥產業(yè)集中與創(chuàng)新集聚格局。


  “我們還將探索搭建省際企業(yè)交流平臺,服務本省企業(yè)與藥械產業(yè)發(fā)達地區(qū)龍頭企業(yè)之間的溝通與交流,促進本省企業(yè)拓寬發(fā)展視野、加強戰(zhàn)略研究、提升綜合管理、汲取市場經驗。”吳麗華說。


(責任編輯:郭厚杰)

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