吉林市開展高風險品種藥品生產(chǎn)企業(yè)專項整治
中國食品藥品網(wǎng)訊(記者葉陽歡 通訊員崔力寶) 近日,吉林省藥品監(jiān)督管理局吉林檢查分局(以下簡稱“吉林檢查分局”)決定利用50天時間,在全市范圍內(nèi)組織開展高風險品種藥品生產(chǎn)企業(yè)專項整治,旨在進一步增強企業(yè)誠信意識和主體責任意識,防止發(fā)生系統(tǒng)性、區(qū)域性藥品安全風險。
本次整治,以高風險品種藥品生產(chǎn)企業(yè)為重點檢查對象,以特殊藥品、中藥注射劑、多組分生化藥注射劑為重點檢查品種。針對不同高風險品種藥品的特點和風險,吉林檢查分局確定了不同的整治重點:對特殊藥品生產(chǎn)企業(yè),重點整治不嚴格按照《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》組織生產(chǎn);不嚴格執(zhí)行特殊藥品的購進、儲存、銷售、運輸、退貨和不合格品處理等環(huán)節(jié)安全管理制度;不嚴格查驗留存購買方資質、對特殊藥品銷售客戶檔案不及時更新和完善;以買斷經(jīng)營、租借證照、過票、掛靠經(jīng)營等方式進行“體外循環(huán)”違規(guī)經(jīng)營特殊藥品行為等。對中藥注射劑生產(chǎn)企業(yè),重點整治不嚴格執(zhí)行供應商審計制度,購入的中藥材/中藥飲片、中藥提取物不符合質量要求;不按國家標準或批準的注冊標準組織藥品生產(chǎn)和檢驗;藥品不良反應報告和監(jiān)測管理制度流于形式,召回系統(tǒng)失效等問題。對多組分生化藥注射劑生產(chǎn)企業(yè),重點整治未對原料建立相應的質量控制標準,未嚴格按質量控制標準對購入的每批原料進行質量控制;采用外購的中間產(chǎn)品(包括濃縮液等)制備多組分生化藥注射劑,未嚴格按照注冊的質量標準和生產(chǎn)工藝組織生產(chǎn),對生產(chǎn)產(chǎn)品未進行年度質量回顧;未嚴格執(zhí)行藥品不良反應監(jiān)測有關規(guī)定,未建立完善的藥品召回體系等。
吉林檢查分局相關負責人介紹,本次專項整治分三步組織實施:第一步,要求企業(yè)進行自查自糾,對于自查中發(fā)現(xiàn)的問題,要全面分析原因,立即進行整改,并制定有效的風險防控措施。第二步,由吉林檢查分局采取飛行檢查的方式進行現(xiàn)場監(jiān)督檢查,對企業(yè)上報的自查自糾情況進行核查,對企業(yè)在產(chǎn)、庫存和留樣的全部品種予以監(jiān)督抽樣,每個品種至少抽樣1個批次。第三步,針對企業(yè)存在的問題,綜合分析評估風險,確立企業(yè)監(jiān)管等級和檢查重點、檢查頻次;對檢查中發(fā)現(xiàn)存在主要缺陷的企業(yè),下達風險提示函,并對企業(yè)上報的整改情況進行核實,實施追蹤檢查;對檢查中只存在一般缺陷的企業(yè),必要時對其整改情況進行追蹤檢查;針對專項整治中發(fā)現(xiàn)嚴重違反《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》的企業(yè),一律收回藥品GMP證書,做到對違法違規(guī)行為發(fā)現(xiàn)一起查處一起,對涉嫌犯罪的一律移送公安機關。
(責任編輯:張可欣)
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