山東省藥監(jiān)局第四分局組織開展藥包材企業(yè)GMP文件體系互助內(nèi)審活動
中國食品藥品網(wǎng)訊 近日,山東省藥監(jiān)局區(qū)域檢查第四分局組織轄區(qū)內(nèi)企業(yè)開展藥包材企業(yè)GMP文件體系互助內(nèi)審活動,以貫徹《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》藥包材附錄要求,助力藥包材行業(yè)升級合規(guī)。
隨著藥包材附錄新規(guī)實施臨近,部分企業(yè)暴露出對新規(guī)理解不深、硬件改造進度滯后等問題。為化解這一難題,第四分局主動作為,組織轄區(qū)內(nèi)生產(chǎn)鋁塑組合蓋、注射類藥包材、藥用鋁箔、干燥劑等產(chǎn)品的藥包材企業(yè),開展文件體系集中互助內(nèi)審,通過專家評審與互助交流,幫助企業(yè)精準定位質(zhì)量管理體系缺陷,全面提升合規(guī)水平,確保企業(yè)平穩(wěn)過渡。
活動特邀16名來自大型藥品生產(chǎn)企業(yè)的資深專家,分組對企業(yè)進行評審。評審內(nèi)容覆蓋質(zhì)量管理全流程,圍繞質(zhì)量管理體系文件、設(shè)備管理、物料與產(chǎn)品控制、確認與驗證等10大核心項目展開。專家團隊對企業(yè)文件真實性、完整性和合規(guī)性進行嚴格審查,通過現(xiàn)場打分、詳細記錄缺陷問題、反饋整改建議,針對每家參評企業(yè)的實際情況提供了針對性專業(yè)指導(dǎo)。評審結(jié)果將成為企業(yè)后續(xù)整改工作的重要依據(jù),為企業(yè)完善質(zhì)量管理體系提供有力支撐。
本次活動為純公益性質(zhì),贏得了參評企業(yè)的高度認可。第四分局將持續(xù)關(guān)注藥包材企業(yè)整改進展,充分發(fā)揮政策指導(dǎo)和技術(shù)支持作用,全力推動藥包材行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,牢牢守住藥包材質(zhì)量安全底線,為行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展保駕護航。(齊桂榕)
(責(zé)任編輯:宋莉)
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