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　　中國食品藥品網(wǎng)訊（通訊員李江映 黃俊利） 為深入開展新修訂《藥品管理法》和《疫苗管理法》（以下簡稱“兩法”）宣貫工作，進一步增強藥品監(jiān)管人員和藥品生產(chǎn)企業(yè)關(guān)鍵人員綜合素質(zhì)，提高全員守法意識和依法管理水平。11月20日，云南省藥品監(jiān)督管理局在昆明舉辦檢查員、藥品生產(chǎn)企業(yè)“兩法”宣貫培訓(xùn)班。云南省藥監(jiān)局機關(guān)及所屬事業(yè)單位部分藥品檢查人員，全省藥品生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)制劑室企業(yè)法定代表人和質(zhì)量受權(quán)人等600余人參加培訓(xùn)。

圖為培訓(xùn)班現(xiàn)場。

　　培訓(xùn)班上，云南省藥監(jiān)局黨組成員、副局長薛志革以“講政治、顧大局，為保障公眾用藥安全各盡其職”為主題授課，詳細介紹了機構(gòu)改革后省藥監(jiān)局監(jiān)管體制、機構(gòu)設(shè)置和職能職責(zé)情況。相關(guān)專家從“學(xué)好用好法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，保障藥品安全有效”“生產(chǎn)企業(yè)不可觸碰的新藥法紅線”“新法對中藥產(chǎn)業(yè)的機遇與挑戰(zhàn)”等多個角度，結(jié)合云南醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展實際，對“兩法”的立法宗旨、總體思路、基本原則、制度創(chuàng)新以及實施要求作了全面解讀。并對藥品上市許可持有人制度、取消GMP認證后的監(jiān)管趨勢、藥品和疫苗全生命周期質(zhì)量管理要求、鼓勵藥品創(chuàng)新發(fā)展的保障措施等熱點內(nèi)容進行深入解讀。

　　培訓(xùn)班要求，藥品監(jiān)管部門和藥品生產(chǎn)企業(yè)要充分認識“兩法”培訓(xùn)的重要性和必要性，必須全面學(xué)習(xí)、理解、貫徹“兩法”，做到知法、敬法、遵法、守法、用法、護法，不僅要自己學(xué)懂弄通，還要對所在單位和企業(yè)全體人員開展“兩法”宣傳普及工作；要以維護人民健康為中心，切實增強責(zé)任感和使命感，堅定擔(dān)當(dāng)社會責(zé)任，做遵紀(jì)守法的踐行者，做誠實守信的模范，做安全生產(chǎn)、保護環(huán)境的標(biāo)兵；要將“兩法”與工作實際相結(jié)合，透徹地把握法條在實際中的運用，加強新藥研發(fā)，為公眾用藥安全有效和云南醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)可持續(xù)發(fā)展做貢獻。

(責(zé)任編輯：郭厚杰)