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藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）血液制品附錄修訂

  • 2020-07-02 16:48
  • 作者：
  • 來源：國家藥監(jiān)局網(wǎng)站

　　中國食品藥品網(wǎng)訊 7月2日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）血液制品附錄修訂稿的公告（2020年第77號(hào)）》。全文如下。


　　國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》血液制品附錄修訂稿的公告（2020年第77號(hào)）


      《中華人民共和國藥品管理法》實(shí)施后，國家藥品監(jiān)督管理局按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》第三百一十條規(guī)定，對(duì)《血液制品》附錄進(jìn)行了修訂，現(xiàn)作為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》配套文件予以發(fā)布。本附錄自2020年10月1日起施行。


　　特此公告。


　　附件：血液制品


　　國家藥監(jiān)局

　　2020年6月30日

附件：國家藥品監(jiān)督管理局2020年第77號(hào)公告附件.doc


(責(zé)任編輯：龐雪)

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