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　　中國(guó)食品藥品網(wǎng)訊 （記者落楠） 日前，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心發(fā)布《關(guān)于公開征求第二批已上市藥品說明書增加兒童用藥信息修訂意見的通知》，對(duì)順鉑注射液（規(guī)格2ml：10mg，下同）、異環(huán)磷酰胺注射劑（0.5g，1.0g）、美司鈉注射液（4ml：0.4g）、硫唑嘌呤片劑（50mg）、門冬酰胺酶注射劑（5000單位，10000單位）和長(zhǎng)春地辛注射劑（1mg）6個(gè)抗腫瘤品種直接修訂藥品說明書增加兒童適應(yīng)癥及用法用量等內(nèi)容公開征求意見，征求意見時(shí)限為自發(fā)布之日起一個(gè)月。

　　對(duì)于順鉑注射液、異環(huán)磷酰胺注射劑、美司鈉注射液、硫唑嘌呤片劑、門冬酰胺酶注射劑，擬增加用法用量有關(guān)信息。譬如，順鉑注射液擬增加兒童用量信息為,“單藥治療，推薦以下兩種劑量：50~120mg/㎡每3~4周一次；15~20mg/㎡/d 連續(xù)5天，每3~4周重復(fù)；如果聯(lián)合化療，推薦用量為20mg/㎡或更高劑量，每3~4周一次，但不可超過順鉑單藥劑量?！睂?duì)長(zhǎng)春地辛注射劑，擬增加信息涉及適應(yīng)癥和用法用量。其適應(yīng)癥增加“對(duì)其它藥物耐藥的急性淋巴細(xì)胞白血病的兒童患者；慢性粒細(xì)胞白血病急變期；對(duì)治療無(wú)反應(yīng)的惡性淋巴瘤”，用法用量增加“兒童用量：3mg/㎡開始，每周一次，總劑量不超過5mg”。

　　據(jù)悉，為保障兒童用藥安全有效，國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心與國(guó)家兒童醫(yī)學(xué)中心（北京）共同組織研究，推進(jìn)解決我國(guó)兒童用藥臨床工作中存在的藥品說明書修訂滯后，特別是已有循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的兒童適應(yīng)癥、用法用量、注意事項(xiàng)、不良反應(yīng)等內(nèi)容不能及時(shí)納入說明書等問題。國(guó)家兒童醫(yī)學(xué)中心（北京）組織各領(lǐng)域?qū)＜已芯空撟C，提出建議修訂說明書的品種清單和具體修訂內(nèi)容；藥品審評(píng)中心對(duì)國(guó)家兒童醫(yī)學(xué)中心（北京）提出的修訂內(nèi)容，按照循證醫(yī)學(xué)證據(jù)充分可以直接修訂、循證醫(yī)學(xué)證據(jù)需要進(jìn)一步分析討論、循證醫(yī)學(xué)證據(jù)不足還需要提供更多研究數(shù)據(jù)三種類型處理。

　　按照藥品審評(píng)中心公開信息，對(duì)循證醫(yī)學(xué)證據(jù)充分、可以直接增加兒童適應(yīng)癥及用法用量等內(nèi)容的類型，需同時(shí)滿足如下條件：該活性成分制劑在國(guó)外成人和兒童，以及中國(guó)成人中相應(yīng)適應(yīng)癥的安全有效性明確；該活性成分制劑在國(guó)際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì)主要成員國(guó)家（歐洲國(guó)家、美國(guó)或日本）已獲批兒童適應(yīng)癥；既往國(guó)內(nèi)兒童臨床用藥情況清楚，已積累了大量?jī)和盟幗?jīng)驗(yàn)。

(責(zé)任編輯：張可欣)