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河北省召開貫徹實施《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》新聞發(fā)布會

  • 2021-06-03 10:36
  • 作者:陸悅
  • 來源:中國食品藥品網(wǎng)

  中國食品藥品網(wǎng)訊(記者陸悅) 6月1日,新修訂《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(以下簡稱《條例》)正式實施當天,河北省政府新聞辦召開“河北省貫徹實施《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》”新聞發(fā)布會,詳細介紹《條例》基本情況,推進新《條例》落實落地。河北省市場監(jiān)督管理局一級巡視員李基滏、河北省藥品監(jiān)督管理局二級巡視員李訊等出席發(fā)布會并答記者問。


  推進新《條例》落地實施


  發(fā)布會上,李基滏詳細講解了新《條例》的修訂背景、基本原則和具體內(nèi)容。他介紹,新《條例》出臺后,河北省藥監(jiān)局迅速成立領(lǐng)導小組,在全省部署宣貫工作。全省上下聯(lián)動,落實普法責任,形成“一盤棋”工作機制,為新《條例》施行奠定了良好基礎(chǔ)。目前,河北省藥監(jiān)局已組織開展了多次培訓,實現(xiàn)了監(jiān)管人員學法全覆蓋;對醫(yī)療器械的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位實現(xiàn)培訓全覆蓋,提升從業(yè)人員法律意識;同時面向社會普法,通過印制宣傳海報、在各媒體渠道播放新《條例》實施主題宣傳片,在抖音、快手等新媒體平臺開設(shè)“普法課堂”等多種宣傳方式,倡導全社會共同學法、遵法、守法、用法。


  李基滏表示,要通過《條例》的宣貫和實施,真正把法律優(yōu)勢轉(zhuǎn)化為治理效能。要加快配套規(guī)章文件制修訂,推動形成與監(jiān)管需要相適應(yīng)、系統(tǒng)完備的法規(guī)制度體系,確保新《條例》有效貫徹執(zhí)行;要嚴格執(zhí)行新《條例》各項規(guī)定,防控風險隱患,持續(xù)提升治理效能,加大違法行為打擊力度,確保醫(yī)療器械質(zhì)量安全。同時要優(yōu)化服務(wù),扎實推進醫(yī)療器械注冊人制度實施,積極引導京津科技成果在河北轉(zhuǎn)化,支持產(chǎn)業(yè)園區(qū)及大型生產(chǎn)、批發(fā)、物流企業(yè)做大做強,加快推動醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。


  李訊表示,《條例》實施后,河北省藥監(jiān)局將制定一系列制度,推行行政處罰裁量基準,力求達到同案同罰、公平公正,切實增強人民群眾法制獲得感和滿意度。具體措施包括:在今年年底前制修訂《河北省醫(yī)療器械行政處罰裁量基準》,清晰界定從輕、減輕、加重處罰的適用情形,細化罰款基準,實現(xiàn)自由裁量標準化,減少執(zhí)法人員自由裁量權(quán);同時深入落實行政執(zhí)法“三項制度”,推行同類案件檢索制度,提高執(zhí)法人員政治素質(zhì)和業(yè)務(wù)能力等。


  助推醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展


  據(jù)了解,截至今年4月30日,河北省共有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)1678家,經(jīng)營企業(yè)42574家,產(chǎn)品注冊證(備案證)7146個。李基滏表示,總體來看,全省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)呈現(xiàn)“三多三少”特點,即:企業(yè)總體數(shù)量多,規(guī)模以上企業(yè)少;基礎(chǔ)產(chǎn)品數(shù)量多,高科技含量產(chǎn)品少;仿制產(chǎn)品多,原創(chuàng)產(chǎn)品少。


  近年來,河北省藥監(jiān)局先后出臺多個政策措施,加強對企業(yè)的技術(shù)指導,引導鼓勵企業(yè)研發(fā)上市高附加值的醫(yī)療器械。2019年以來,先后有磁共振成像系統(tǒng)、單光子發(fā)射計算機斷層成像系統(tǒng)等23個三類醫(yī)療器械獲批上市,高端醫(yī)療器械上市速度明顯加快。


  發(fā)布會上,河北省藥監(jiān)局器械注冊處處長范瑜表示,《條例》增加了許多新制度、新機制、新方式,簡化優(yōu)化了審評審批程序,為激勵本省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展,提供了充分的法律依據(jù)和難得的發(fā)展機遇。河北將以《條例》實施為新契機,積極鼓勵醫(yī)療器械研發(fā)創(chuàng)新,推動本省醫(yī)療器械產(chǎn)品轉(zhuǎn)型升級。


  范瑜介紹,下一步,要全力推動醫(yī)療器械注冊人制度的實施,促進本省醫(yī)療器械研發(fā)機構(gòu)與生產(chǎn)單位的分工合作,優(yōu)化生產(chǎn)資源配置,加快科研成果的轉(zhuǎn)化和創(chuàng)新醫(yī)療器械的上市。要進一步優(yōu)化審評審批,支持企業(yè)創(chuàng)新研發(fā)高精尖醫(yī)療器械,對擁有核心技術(shù)發(fā)明專利、具有重大臨床價值的第二類醫(yī)療器械以及列入國家、河北省重點研發(fā)計劃、科技重大專項的臨床急需醫(yī)療器械,列入優(yōu)先審評審批序列。同時支持本省各產(chǎn)業(yè)園區(qū)積極承接京津醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)移項目,開展委托生產(chǎn)及產(chǎn)品轉(zhuǎn)移,對重點園區(qū)在產(chǎn)品研發(fā)方向、技術(shù)審評、注冊檢驗等方面提供“定制化”服務(wù)。此外,在產(chǎn)品注冊檢驗環(huán)節(jié),通過設(shè)立區(qū)域技術(shù)中心等方式,把實驗室搬入生產(chǎn)園區(qū),把服務(wù)送到企業(yè)門口,助推創(chuàng)新產(chǎn)品高效檢驗、快速上市。在技術(shù)審評和注冊審批環(huán)節(jié),加強監(jiān)管法律法規(guī)、產(chǎn)業(yè)政策的宣傳解讀和溝通指導,積極指導企業(yè)準備申報資料、建立完善質(zhì)量管理體系,為創(chuàng)新產(chǎn)品注冊提速。


(責任編輯:宋佳薇)

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