內(nèi)蒙古錫盟對疫情防控醫(yī)療器械及新冠病毒檢測試劑開展監(jiān)督檢查
中國食品藥品網(wǎng)訊 8月31日,由內(nèi)蒙古自治區(qū)錫林郭勒盟市場監(jiān)督管理局副局長烏仁塔娜、醫(yī)療器械監(jiān)督管理科相關負責人組成的檢查組對西烏旗疫情防控醫(yī)療器械及新冠病毒檢測試劑開展監(jiān)督檢查。
圖為檢查現(xiàn)場。
檢查組首先通過實地考察,對一家正在籌建的醫(yī)用口罩生產(chǎn)企業(yè)進行指導,掌握生產(chǎn)建設及申報進度,為企業(yè)提供醫(yī)用口罩的相關標準,指導企業(yè)合法合規(guī)生產(chǎn)。檢查組還通過協(xié)調(diào)指導生產(chǎn)企業(yè)申報等事宜,加快推動企業(yè)早落地、早開工、早投產(chǎn)。
隨后,檢查組對西烏旗疾病預防控制中心和一家醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)進行現(xiàn)場檢查,檢查以新冠病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、紅外測溫儀、呼吸機等抗疫醫(yī)療器械為重點產(chǎn)品,確保經(jīng)營使用產(chǎn)品的合法性、來源可追溯性和儲存運輸合規(guī)性,保障全旗疫情防控醫(yī)療器械質(zhì)量安全。
檢查組針對檢查中發(fā)現(xiàn)的產(chǎn)品資質(zhì)索取不全、購進驗收記錄不完善、冷鏈運輸交接單記錄不規(guī)范等問題,要求企業(yè)及單位嚴格落實主體責任,嚴把產(chǎn)品資質(zhì)審核和購進驗收關,嚴防未經(jīng)注冊產(chǎn)品、假冒偽劣產(chǎn)品混入正規(guī)渠道。(蘇日嘎拉圖)
(責任編輯:宋佳薇)
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