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　　3月20日至21日，國家藥監(jiān)局黨組成員、副局長趙軍寧一行赴四川就加強中藥科學監(jiān)管、促進中藥傳承創(chuàng)新發(fā)展工作進行調(diào)研。

　　趙軍寧一行到成都市藥品檢驗研究院、四川省藥品檢驗研究院和成都中醫(yī)藥大學，詳細了解國家藥監(jiān)局中藥材質(zhì)量監(jiān)測評價重點實驗室、中成藥質(zhì)量評價重點實驗室以及成都中醫(yī)藥大學西南特色中藥資源重點實驗室、中醫(yī)藥博物館的建設和發(fā)展情況，并就重點實驗室下一步研究方向和工作開展進行了深入交流。趙軍寧指出，國家藥監(jiān)局設立的中藥相關(guān)重點實驗室作為中藥監(jiān)管重要的科技創(chuàng)新平臺，要圍繞中藥監(jiān)管和傳承創(chuàng)新發(fā)展需要，進一步在人才培養(yǎng)、科研創(chuàng)新、科研成果產(chǎn)出等方面持續(xù)發(fā)力，為加強中藥科學監(jiān)管，促進中藥傳承創(chuàng)新發(fā)展發(fā)揮好科技支撐作用。

　　調(diào)研組還就毒性中藥飲片炮制和質(zhì)量溯源、川產(chǎn)道地藥材栽培、GAP基地建設、中藥配方顆粒智能藥房、新藥研制等內(nèi)容與四川新荷花中藥飲片股份有限公司、修治堂藥材種植基地、新綠色藥業(yè)科技發(fā)展有限公司、濟生堂藥業(yè)有限公司進行現(xiàn)場交流，深入了解中藥全產(chǎn)業(yè)鏈發(fā)展現(xiàn)狀和遇到的困難，探討進一步優(yōu)化中藥材質(zhì)量源頭管理、全過程追溯的措施。

　　調(diào)研期間，召開了中藥材系列規(guī)范性文件《地區(qū)性民間習用藥材管理辦法（征求意見稿）》和《實施審批管理的中藥材品種目錄（草稿）》的研討會議，組織部分專家、省級藥監(jiān)局代表，國家中醫(yī)藥管理局科技司以及國家藥監(jiān)局相關(guān)司局、直屬單位人員圍繞完善中藥材管理制度建設、加強中藥材質(zhì)量管理、推動中藥材質(zhì)量提升等進行討論，并對實施審批管理的中藥材目錄、地區(qū)性民間習用藥材管理提出意見和建議。

　　趙軍寧強調(diào)，中藥材是中藥產(chǎn)業(yè)的源頭，其質(zhì)量優(yōu)劣，關(guān)乎中醫(yī)臨床療效和用藥安全。一是要與相關(guān)部門協(xié)同推動補齊中藥材管理法規(guī)制度短板，依法科學監(jiān)管新資源藥材；二是要加強中藥材質(zhì)量安全風險評估與風險監(jiān)測，持續(xù)推動中藥材質(zhì)量提升；三是要加強中藥材領(lǐng)域的監(jiān)管科學研究，開發(fā)出新工具、新標準和新方法以評估中藥材的安全性、有效性和質(zhì)量可控性。

　　國家藥監(jiān)局藥品注冊司主要負責同志和相關(guān)司局、直屬單位人員參加了調(diào)研活動。四川省藥監(jiān)局負責同志等一同參加調(diào)研。

(責任編輯：張可欣)