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今年4月份，共有18家生物醫(yī)藥企業(yè)完成新一輪融資。從融資金額來看，賽特醫(yī)藥、安帝康生物、藍納成生物、熙源安健、英派藥業(yè)、昂拓生物、德昇濟醫(yī)藥、引正基因、躍賽生物、清普生物10家企業(yè)融資額超1億元人民幣。在細分賽道上，融資涉及基因編輯療法、核醫(yī)學創(chuàng)新藥物、小分子藥物等多個藥物研發(fā)領域（詳見表）。

賽特醫(yī)藥

成立時間：2015年7月

融資輪次：A+輪

4月27日，賽特醫(yī)藥宣布完成1億余元人民幣的A+輪融資，由泰格股權投資、驪宸投資、知中投資等專業(yè)機構投資。融資資金將用于加速推進公司抗腫瘤創(chuàng)新藥ST-1898和ST-1703等項目的臨床試驗。

賽特醫(yī)藥是一家運用人工智能/深度學習程序來進行創(chuàng)新藥物設計和研發(fā)的公司。該公司以自主研發(fā)的藥物設計和藥物篩選平臺SigmaHIT為核心技術，致力于小分子藥物的研發(fā)，在腫瘤、自身免疫系統(tǒng)和中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病領域，建立了豐富的自主研發(fā)新藥管線。目前，該公司已有一個候選藥物正在開展Ⅱ期臨床研究，兩個候選藥物正在開展Ⅰ期臨床研究。

安帝康生物

成立時間：2018年6月

融資輪次：A輪

4月29日，安帝康生物宣布完成數(shù)億元人民幣A輪融資，參與投資的機構包括嘉興南湖國有集團、同創(chuàng)偉業(yè)、株洲國投創(chuàng)投、創(chuàng)世因特。融資資金將用于推進公司多個產(chǎn)品的臨床試驗。

安帝康生物聚焦抗呼吸道感染和疼痛領域?，旊Z沙韋是該公司自主設計和研發(fā)的一款1類創(chuàng)新藥物，臨床上擬用于2歲以上甲型、乙型流感的治療，目前其治療成人、青少年甲型、乙型流感的Ⅲ期臨床試驗已達到主要終點。

百懿藥業(yè)

成立時間：2021年5月

融資輪次：天使輪

4月26日，百懿藥業(yè)宣布完成數(shù)千萬元人民幣天使輪融資。本輪融資由傳化資本和泰瓏投資共同領投，勤智資本跟投。所募資金將主要用于加快公司兩款創(chuàng)新型偏頭痛藥物研發(fā)及新藥臨床試驗申請（IND）。

百懿藥業(yè)專注于神經(jīng)系統(tǒng)疾病創(chuàng)新藥物的研發(fā)。該公司創(chuàng)始團隊有20余年相關領域經(jīng)驗，構建了多個具有國際水平的技術平臺，致力于為發(fā)作性偏頭痛和慢性偏頭痛等疾病提供更好的治療方案。

藍納成生物

成立時間：2021年1月

融資輪次：B+輪

4月24日，藍納成生物宣布完成3億元人民幣的B+輪融資。本次融資由深創(chuàng)投領投，前海方舟、煙臺財經(jīng)、龍信投資、奧華清潔能源跟投。

藍納成生物是由東誠藥業(yè)與國際頂級分子影像及納米醫(yī)學領域專家陳小元教授于2021年聯(lián)合創(chuàng)立的，專注于打造全球領先的診療一體化創(chuàng)新腫瘤核藥研發(fā)平臺。自成立以來，該公司已經(jīng)鋪設了比較完備的核素診療管線，靶向藥物涵蓋小分子、多肽及抗體，產(chǎn)品涉及前列腺癌、腦膠質瘤、神經(jīng)內分泌瘤等多個治療領域。

熙源安健

成立時間：2021年6月

融資輪次：Pre-A+輪

4月23日，熙源安健宣布完成超億元人民幣Pre-A+輪融資。本輪融資由順禧基金和夏爾巴投資領投，老股東啟明創(chuàng)投和博遠資本持續(xù)加投，中燃弈境和聞耐醫(yī)藥跟投。所融資金將用于熙源安健產(chǎn)品管線在臨床前和臨床階段的開發(fā)，特別是加速其國內首款自主研發(fā)的CGRP類小分子藥物BR005項目的臨床試驗進度。

熙源安健是一家專注于疼痛管理領域開發(fā)創(chuàng)新型治療藥物的生物制藥公司，致力于開發(fā)針對嚴重慢性疼痛病癥的創(chuàng)新型、高特異性的鎮(zhèn)痛療法，尤其重視解決頭面部疼痛、肌肉骨骼疼痛和神經(jīng)性疼痛等長期未被滿足的臨床需求。

海博為藥業(yè)

成立時間：2019年1月

融資輪次：A+輪

4月22日，海博為藥業(yè)宣布完成近億元人民幣A+輪融資。本輪融資由信成基金領投，策源資本、國元創(chuàng)新、盛元智本跟投。融資資金將主要用于海博為藥業(yè)3款創(chuàng)新藥HBW-3220、HBW-3210、HBW-004285的臨床研究及多條臨床前創(chuàng)新藥研發(fā)管線的推進，加速公司創(chuàng)新藥物從實驗室走向臨床、從臨床走向市場的開發(fā)進程。

海博為藥業(yè)是一家專業(yè)從事創(chuàng)新藥研發(fā)的高成長性高新技術企業(yè)。該公司布局了10余條具有差異化競爭優(yōu)勢的創(chuàng)新藥研發(fā)管線，覆蓋腫瘤耐藥、腫瘤免疫、疼痛、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、自身免疫系統(tǒng)、真菌感染等多個治療領域。

英派藥業(yè)

成立時間：2009年6月

融資輪次：D+輪

4月19日，英派藥業(yè)宣布完成4億元人民幣D+輪融資。本輪融資由高特佳投資和熙誠金睿共同領投，揚州國金集團和顧嶼南歌參與本次投資，老股東禮來亞洲基金與廈門建發(fā)新興投資本輪持續(xù)加碼。

英派藥業(yè)致力于研發(fā)具有自主知識產(chǎn)權的世界前沿靶向抗癌創(chuàng)新藥，專注于合成致死作用機制。該公司以DNA損傷修復通路（DDR）自主研發(fā)產(chǎn)品為基礎，構建了覆蓋面很廣的DDR產(chǎn)品組合，并且正在逐步拓展到更多全新的合成致死靶點。該公司產(chǎn)品管線包括PARP抑制劑（Senaparib/ IMP4297）、WEE1抑制劑（IMP7068）、ATR抑制劑（IMP9064）、PARP1選擇性抑制劑（IMP1734）以及多個其他DDR靶點抑制劑。

普遞瑞醫(yī)藥

成立時間：2023年8月

融資輪次：天使輪

4月16日，普遞瑞醫(yī)藥宣布完成數(shù)千萬元人民幣天使輪融資，投資方為浦東投資控股、聯(lián)想創(chuàng)投。

普遞瑞醫(yī)藥是一家針對毒性蛋白累積導致神經(jīng)系統(tǒng)疾病開發(fā)創(chuàng)新型藥物的公司。基于創(chuàng)始人團隊在生物醫(yī)藥領域豐富的科研經(jīng)驗，該公司創(chuàng)新性地開發(fā)了高安全性、成藥性、特異性的多肽制導蛋白敲降技術平臺，既可以誘導毒性蛋白質靶向降解，又可以利用穿膜肽進行細胞間擴散。

篆碼生物

成立時間：2023年8月

融資輪次：種子輪

4月16日，篆碼生物宣布完成數(shù)千萬元人民幣種子輪融資，由冪方健康基金獨家領投。融資資金將主要用于公司基因編輯管線的開發(fā)和推動，以及超小型編輯器平臺建設。

篆碼生物致力于開發(fā)創(chuàng)新的基因編輯技術和非病毒載體藥物遞送系統(tǒng)，旨在將高效的超小型基因編輯器臨床轉化為“給藥一次即終身治愈”的基因藥物。該公司擁有全球領先的超小型高效基因編輯器alphaCasR、基于宏基因組的基因編輯器挖掘平臺，具備超小型基因編輯器的工程化能力和快速的靶點篩選和管線開發(fā)能力。

羿尊生物

成立時間：2018年4月

融資輪次：A+輪

4月15日，羿尊生物宣布完成近億元人民幣A+輪融資。本輪融資由泰瓏投資和泰煜投資聯(lián)合領投，東富龍董事長鄭效東、杭州濱江5050基金跟投，光源資本擔任獨家財務顧問。融資資金將用于推進公司產(chǎn)品管線的臨床研究、注冊申報。

羿尊生物是一家具有多項國際領先獨創(chuàng)性平臺技術的細胞治療新銳企業(yè)，以針對實體腫瘤治療及異體細胞通用型技術為特色。該公司擁有多個全球獨創(chuàng)的核心平臺技術，近3600平方米符合GMP國際標準的研發(fā)中心和生產(chǎn)基地，可實現(xiàn)創(chuàng)新型基因與細胞治療技術的研發(fā)、臨床轉化和通用型細胞藥物的工業(yè)級、規(guī)?；妥詣踊a(chǎn)。

長乘醫(yī)藥

成立時間：2016年12月

融資輪次：Pre-A輪

4月11日，長乘醫(yī)藥宣布完成數(shù)千萬元人民幣Pre-A輪融資。本輪融資由長興基金領投，產(chǎn)業(yè)相關方跟投。

長乘醫(yī)藥專注于前藥技術平臺的開發(fā)，以及First-in-class和Best-in-class藥品的研發(fā)與創(chuàng)新。該公司構建了豐富的產(chǎn)品管線，并開發(fā)出具有自主知識產(chǎn)權的前藥技術平臺GIBP technology。該平臺可提高原藥成藥性，并對原藥的溶解性、穩(wěn)定性、生物利用度及靶向性等不利特性進行有效改善?；贕IBP前藥技術，該公司成功研發(fā)出廣譜抗腫瘤新藥POC101。此外，該公司還在積極部署創(chuàng)新的化學蛋白質組學平臺，通過共價靶向組氨酸、酪氨酸或賴氨酸等可連接氨基酸，選擇性地解除致病蛋白質的武裝。

智核生物

成立時間：2015年9月

融資輪次：C+輪

4月9日，智核生物宣布完成近億元人民幣C+輪融資。本輪融資由元禾控股領投，裕智資本、見素資本、蘇州領軍創(chuàng)投跟投，老股東銳合資本繼續(xù)支持。融資資金將主要用于公司即將上市的首個產(chǎn)品——人促甲狀腺素注射液(rhTSH）的商業(yè)化、SNA002等創(chuàng)新放射性診斷藥物的臨床試驗，以及SNA014、SNA025等全新靶點治療性核藥的IND推進，進一步打造公司原創(chuàng)性的Smart系列放射性藥物開發(fā)平臺。

智核生物致力于為患者提供創(chuàng)新性的放射性核素診療藥物，產(chǎn)品覆蓋甲狀腺癌、乳腺癌、腫瘤放射性核素診斷藥物與治療藥物等領域。該公司創(chuàng)建了具有自主知識產(chǎn)權的基于單域抗體的放射性藥物發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、生產(chǎn)技術平臺。

昂拓生物

成立時間：2022年7月

融資輪次：A輪

4月8日，昂拓生物宣布完成超過5000萬美元的A輪融資。本輪融資由斯道資本、本草資本、華金資本等共同完成，行遠致同擔任本輪融資獨家財務顧問。

昂拓生物是一家基于反義核酸技術的藥物開發(fā)企業(yè)?；趫F隊過往在業(yè)界的前沿研究，昂拓生物搭建了國際領先的獨特高效siRNA技術平臺和雙向調控蛋白表達的ASO技術平臺，從而極大擴展了可治療的疾病范圍。該公司正在憑借創(chuàng)新的反義核酸技術，并利用RNA干擾（RNAi）和反義寡核苷酸（ASO）平臺調節(jié)靶基因的表達，開發(fā)治療肝靶向以及肝外靶向的代謝類常見病和嚴重罕見病的核酸藥物。

德昇濟醫(yī)藥

成立時間：2020年8月

融資輪次：A+輪

4月8日，德昇濟醫(yī)藥宣布完成6200萬美元A+輪融資，由Medicxi Ventures領投，經(jīng)緯創(chuàng)投跟投。

德昇濟醫(yī)藥是一家專注于創(chuàng)新腫瘤及免疫精準治療藥物的研發(fā)與商業(yè)化的全球生物技術公司，致力于改善現(xiàn)有標準治療方案或開發(fā)替代方案，以更好滿足患者的需求。該公司已建立多個腫瘤項目管線，首發(fā)產(chǎn)品D3S-001是新一代小分子KRAS G12C抑制劑。目前，D3S-001正在進行全球Ⅱ期臨床試驗，適應證包括非小細胞肺癌、結直腸癌和胰腺癌。

引正基因

成立時間：2021年12月

融資輪次：Pre-A+輪

4月4日，引正基因宣布完成數(shù)千萬美元Pre-A+輪融資。本輪融資由晟德醫(yī)藥集團及旗下順天醫(yī)藥聯(lián)合領投，啟明創(chuàng)投和香港科技園創(chuàng)投基金等跟投。募集資金將用于支持公司新一代基因編輯工具的開發(fā)與產(chǎn)品管線的快速推進，繼續(xù)提升產(chǎn)品的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化能力等。

引正基因是一家國際領先的基因編輯平臺型技術企業(yè)，專注于基因編輯工具和相關遞送系統(tǒng)的開發(fā)。該公司正在開展基因編輯創(chuàng)新藥物的研發(fā)，快速推進多個體內基因編輯產(chǎn)品線。

躍賽生物

成立時間：2021年6月

融資輪次：A輪

4月3日，躍賽生物宣布完成超億元人民幣A輪融資。本輪融資由天士力和國內頭部基金聯(lián)合領投，浦東創(chuàng)投跟投。融資資金將用于加速推進公司在研管線與臨床試驗進程，進一步深化創(chuàng)新細胞治療藥物的規(guī)?；_發(fā)和產(chǎn)業(yè)化建設。

躍賽生物是一家以新一代干細胞技術為驅動的細胞藥物研發(fā)科技公司，利用擁有自主知識產(chǎn)權的人多能干細胞制備、培養(yǎng)、分化和基因編輯技術平臺，進行干細胞治療領域的技術研發(fā)和產(chǎn)品開發(fā)，為神經(jīng)退行性疾病、罕見病及腫瘤等適應證提供創(chuàng)新細胞診療方案。

清普生物

成立時間：2017年7月

融資輪次：B+輪

4月2日，清普生物宣布完成超億元人民幣B+輪融資。投資方包括中啟資本、匯鼎投資及盛景嘉成創(chuàng)投，凱乘資本擔任獨家財務顧問。融資資金將用于加速推進公司首款產(chǎn)品的商業(yè)化進程和各管線的研發(fā)。

清普生物聚焦疼痛領域，通過全球化布局，致力于以技術創(chuàng)新和臨床創(chuàng)新來滿足疼痛領域的臨床需求。該公司首款產(chǎn)品QP001是一款24小時長效的非甾體抗炎藥（NSAI Ds）注射液，適用于術后中重度疼痛，目前處于中美新藥上市許可申請（NDA）審評階段，正在積極準備商業(yè)化。第二款產(chǎn)品QP002為可灌注給藥的長效術后鎮(zhèn)痛新藥，已完成的Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗結果積極，正在為開展Ⅲ期臨床試驗做準備。

奕拓醫(yī)藥

成立時間：2018年12月

融資輪次：B+輪

4月1日，奕拓醫(yī)藥宣布開啟B+輪融資。第一期資金由阿斯利康中金醫(yī)療產(chǎn)業(yè)基金和無錫投控集團領投，錫創(chuàng)投跟投。融資資金將用于加速LLPS蛋白液-液相分離技術平臺的建設，持續(xù)推進公司項目的早期開發(fā)和臨床研究。

奕拓醫(yī)藥專注于靶向蛋白質液-液相分離的小分子藥物研發(fā)，自主開發(fā)了蛋白質液-液相分離技術平臺——LLPS，為創(chuàng)新藥物開發(fā)，尤其是“難以成藥”靶點的藥物開發(fā)提供了新的視角和策略。目前，該公司已有產(chǎn)品進入臨床試驗階段，另有在研產(chǎn)品即將遞交臨床試驗申請，同時還有數(shù)個項目處于臨床前候選化合物篩選階段。（凱萊英供稿）

(責任編輯：劉思慧)