貝克曼庫爾特(美國)股份有限公司 Beckman Coulter, Inc.對全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀主動召回
貝克曼庫爾特商貿(mào)(中國)有限公司報告,由于產(chǎn)品沖洗轉(zhuǎn)盤混勻器無法自由旋轉(zhuǎn)、子系統(tǒng)通信故障等導(dǎo)致患者診斷或治療延誤的原因,生產(chǎn)商貝克曼庫爾特(美國)股份有限公司Beckman Coulter, Inc.對其生產(chǎn)的全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀DxI 9000 Access Immunoassay Analyzer(國械注進20242220249)主動召回。召回級別為二級召回。本次召回涉及的產(chǎn)品未進口至中國,具體型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
附件:醫(yī)療器械召回事件報告表
2025年3月27日
(責(zé)任編輯:常靖婕)
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