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     中國食品藥品網訊  按照吉林省藥監(jiān)局強化藥品法治宣傳教育要求，近日，吉林省藥品審核查驗中心駐長春生物制品研究所有限責任公司派駐檢查員與企業(yè)生產及質量管理相關人員召開藥品生產法律法規(guī)學習交流會，促使企業(yè)全面履行主體責任，從生產源頭嚴控藥品安全風險。

　　會上，派駐檢查員就上半年派駐檢查中發(fā)現(xiàn)的問題進行了深入探討，提出應對舉措，并詳細了解了企業(yè)針對2025版《中國藥典》新增內容對標工作的進展情況，督促其盡快完成相關變更評估，確保在2025版《中國藥典》正式實施前完成全部對標升級工作；會上還宣貫了《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國疫苗管理法》及《藥品生產質量管理規(guī)范》等法律法規(guī)知識，全面提升企業(yè)的守法意識、質量意識、規(guī)范意識、風險意識，完善質量管理體系，建立質量安全追溯體系，加強疫苗全生命周期、全鏈條管理能力，最大限度降低疫苗安全風險。同時，派駐檢查員還在質量控制、工藝優(yōu)化、注冊要求、上市后管理等方面為企業(yè)進行專業(yè)技術指導和政策介紹，助力加快新產品、新項目落地進程。

　　今后，吉林省藥品審核查驗中心將繼續(xù)推進普法宣傳教育工作，深化政策幫扶與技術指導，積極為企業(yè)止痛點、疏堵點、解難點，推動全省醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展，努力做到“保質量、穩(wěn)供應、保安全”，為人民群眾的健康保駕護航。（葉陽歡）

(責任編輯：趙紅)