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　　中國食品藥品網(wǎng)訊  近日，安徽省藥監(jiān)局在合肥市瑤海區(qū)舉行了醫(yī)療器械許可政策溝通交流會。

　　交流會前，安徽省藥監(jiān)局廣泛征求了省內(nèi)醫(yī)療器械注冊人在研發(fā)注冊過程中的疑難問題，經(jīng)過認(rèn)真研究，形成了答復(fù)意見。

　　交流會上，安徽省藥監(jiān)局許可注冊、審評查驗人員就企業(yè)在醫(yī)療器械分類界定、產(chǎn)品技術(shù)要求制定、技術(shù)審評、體系核查等方面存在的20余個問題，進行了“一對一”精準(zhǔn)指導(dǎo)和深入交流。

　　此次活動是安徽省藥監(jiān)局2025年度第二期許可政策溝通交流會，是落實三級聯(lián)動服務(wù)創(chuàng)新機制的重要舉措。安徽省藥監(jiān)局將通過整合資源、前置服務(wù)和精準(zhǔn)指導(dǎo)，搭建務(wù)實高效的許可政策服務(wù)平臺，進一步提升全省藥品、醫(yī)療器械、化妝品企業(yè)的獲得感和滿意度。（安徽省藥監(jiān)局供稿）

(責(zé)任編輯：趙紅)