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　　中國食品藥品網(wǎng)訊 近日，山東省食品藥品檢驗研究院舉辦全省藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理培訓班，推進藥品GMP藥用輔料附錄有序?qū)嵤岣呷∷幱幂o料生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理水平。

　　本次培訓采用“線下+線上”雙線融合模式，搭建起跨地域、全方位的學習交流平臺。來自全省47家企業(yè)的100余名學員現(xiàn)場參加，300余家藥品生產(chǎn)企業(yè)及藥用輔料使用企業(yè)線上參與。培訓特邀國家藥監(jiān)局、山東省藥監(jiān)局區(qū)域檢查第三分局、山東省食品藥品審評查驗中心和山東省食藥檢院等單位的專家，緊扣法規(guī)政策、標準體系、常見問題等核心內(nèi)容，通過理論剖析結(jié)合典型案例的方式，直擊藥用輔料生產(chǎn)中的難點、痛點，有效提升藥用輔料相關(guān)人員的質(zhì)量管理意識和專業(yè)技能。

　　藥用輔料是藥品生產(chǎn)的重要組成部分，其質(zhì)量直接關(guān)系到藥品的安全性和有效性，也關(guān)系到人民群眾的生命健康。此次培訓班的舉辦，既是對《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布〈藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）〉藥用輔料附錄、藥包材附錄的公告》的積極響應，更是推動全省藥用輔料產(chǎn)業(yè)向?qū)I(yè)化、標準化轉(zhuǎn)型的重要舉措，通過系統(tǒng)性知識賦能，進一步強化行業(yè)質(zhì)量安全意識，優(yōu)化全鏈條質(zhì)量管理體系，為全省醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)規(guī)范化、健康化發(fā)展注入持久動力。（齊桂榕）

(責任編輯：宋莉)