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　　中國食品藥品網(wǎng)訊 近日，為深入推進福建省醫(yī)療機構(gòu)藥械使用質(zhì)量管理規(guī)范化建設(shè)，持續(xù)強化“三醫(yī)”協(xié)同發(fā)展和治理，省藥監(jiān)局召開省屬公立醫(yī)院藥械使用質(zhì)量規(guī)范化管理座談會，共50余人參加。

　　座談會上，省藥監(jiān)局相關(guān)部門分別就藥品、醫(yī)療器械、藥械不良反應(yīng)監(jiān)測等使用環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理要求和2025年藥械質(zhì)量考核指標(biāo)進行了宣貫和解讀，并開展座談交流。

　　會議強調(diào)，醫(yī)療機構(gòu)要強化“進、存、用”各環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理，加大藥品追溯和醫(yī)療器械唯一標(biāo)識追溯的建設(shè)。（通訊員毛志超）

(責(zé)任編輯：郭肖)