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打破生物制劑無法口服的局限,安進達成合作協(xié)議

  • 2018-12-13 18:06
  • 作者:
  • 來源:藥明康德

  12月12日,Entera Bio宣布已與安進(Amgen)在炎癥性疾病和其它嚴重疾病領域達成一項研究合作及許可協(xié)議,Entera將使用其獨有的大分子藥物口服遞送平臺為安進開發(fā)一款口服大分子生物制劑。


  口服給藥是最簡單的自我服用藥物方法,能提供給患者更大的劑量靈活性,并且患者的接受率和依從性最高。然而,目前生物制劑(多肽,蛋白質(zhì))和其它大分子藥物只能通過注射和/或其它非口服途徑(例如噴霧)給藥,皆因這類藥物的口服給藥途徑導致藥物吸收差,進入血循環(huán)的藥濃度很低。而這主要是由兩大因素造成:一是這些大分子容易被胃腸道中消化酶水解;二是它們的滲透性差,難以透過腸壁被吸收。


  Entera是一家臨床階段的生物醫(yī)藥公司,專注于開發(fā)和推廣大分子藥物的口服遞送技術(shù)。Entera的專有平臺技術(shù)由兩部分組成:“保護”大分子免受胃腸道消化的成分(比如蛋白酶抑制劑),和增強大分子生物制劑吸收的吸收增強劑或載體分子。該協(xié)同系統(tǒng)旨在增加大分子生物制劑的口服生物利用度,并降低口服藥物吸收的多變性。


  根據(jù)協(xié)議條款,安進將支付給Entera預付款并負責Entera開展臨床前研發(fā)的費用。安進將負責產(chǎn)品的臨床試驗、制造和推廣。根據(jù)臨床和推廣里程碑,Entera可能獲得2.7億美元的后續(xù)付款以及產(chǎn)品銷售額分成。協(xié)議還允許安進有權(quán)以同樣方式開發(fā)另外兩種產(chǎn)品。


  Entera研發(fā)管線中的主打產(chǎn)品為旨在提高甲狀旁腺激素(PTH)水平的口服PTH類似物(PTH 1-34)。該藥物劑型已經(jīng)完成了2a期臨床試驗。Entera認為,口服劑型的PTH 1-34可以改善甲狀旁腺功能減退癥和骨質(zhì)疏松癥患者的生活。


  ▲Entera的產(chǎn)品研發(fā)管線(圖片來源:Entera官網(wǎng))


  Entera首席執(zhí)行官Phillip Schwartz博士說:“Entera很高興能利用我們專有的口服遞送平臺與安進展開合作。安進是治療炎癥性疾病和許多其它疾病的大分子和生物療法開發(fā)領域的領先公司之一。本次合作是對Entera技術(shù)平臺的重要肯定。值得一提的是,本協(xié)議中第一個產(chǎn)品與Entera產(chǎn)品研發(fā)管線中的口服PTH 1-34非常不同,這彰顯了Entera技術(shù)廣泛的適用性。”


(責任編輯:)

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