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　　中國食品藥品網訊 4月16日~17日，新疆維吾爾自治區(qū)喀什地區(qū)市場監(jiān)督管理局召開防護類醫(yī)療器械生產企業(yè)專項整治動員及培訓會，喀什地區(qū)10家防護類醫(yī)療器械生產企業(yè)負責人、質量負責人共22人參加。

圖為會議現場。（馮曉鵬 攝）

　　會議傳達學習了新疆維吾爾自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局關于防護類醫(yī)療器械生產企業(yè)專項整治工作精神，要求防護類醫(yī)療器械生產企業(yè)全面履行主體責任，嚴把質量關，嚴防不合格產品流入市場。會議針對生產企業(yè)建立健全質量保證體系、質量負責人發(fā)揮作用、嚴把原材料購進、生產加工、出廠檢驗、市場銷售關口、規(guī)范檢驗記錄等關鍵環(huán)節(jié)進行了培訓。同時，就涉及《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》的相關條款進行解讀培訓，現場對生產企業(yè)生產過程中遇到的問題和難點進行了解答和指導。

圖為會議現場。（馮曉鵬 攝）

　　據悉，該局將在企業(yè)自查自糾的基礎上，對全地區(qū)防護類醫(yī)療器械生產企業(yè)進行監(jiān)督檢查，查找隱患，整改提高，消除安全隱患，依法查處違法違規(guī)行為，防止不合格產品流入市場，確保醫(yī)療器械監(jiān)質量安全。（馬少賓 馮曉鵬）

(責任編輯：張可欣)