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　　中國食品藥品網訊 11月30日，吉林省藥監(jiān)局在長春圣博瑪生物材料有限公司采取線上與線下相結合的形式，舉辦全省植入性醫(yī)療器械生產企業(yè)重要崗位人員法規(guī)培訓班，以全面提高全省植入性醫(yī)療器械生產企業(yè)懂法守法意識為目標，將企業(yè)主體責任落到實處。全省僅有的4戶植入性醫(yī)療器械生產企業(yè)的法定代表人、質量負責人等重要崗位人員共23人參加培訓。

圖為培訓班現(xiàn)場。

　　培訓班上，省藥監(jiān)局醫(yī)療器械監(jiān)管處處長李毅圍繞《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（以下簡稱《條例》）《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》（以下簡稱《規(guī)范》）以及醫(yī)療器械質量管理體系有關內容進行深入淺出地講解，同時結合多年的醫(yī)療器械監(jiān)督管理經驗，把企業(yè)在按照醫(yī)療器械質量管理體系要求，執(zhí)行《規(guī)范》過程中的一些模糊不清的認識進行了分析與總結，幫助企業(yè)厘清兩者關系，進一步加深了企業(yè)對體系管理與規(guī)范要求的認識。長春圣博瑪生物材料有限公司質量負責人李艷紅分享交流《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范植入性附錄》有關具體條款。企業(yè)的學習熱情十分高漲，現(xiàn)場交流氣氛熱烈。

　　與會企業(yè)學員紛紛表示，此次培訓內容充實，與實際工作聯(lián)系緊密，今后一定嚴格按照《條例》《規(guī)范》及其植入性附錄等法律法規(guī)要求從事生產活動，確保高風險的植入性醫(yī)療器械產品質量安全。（葉陽歡）

(責任編輯：楊柳)