以監(jiān)管創(chuàng)新激發(fā)產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新活力——監(jiān)管創(chuàng)新與醫(yī)藥高質(zhì)量研討會(huì)側(cè)記
中國(guó)食品藥品網(wǎng)訊(記者 陸悅)推進(jìn)藥品監(jiān)管體系和監(jiān)管能力現(xiàn)代化,推動(dòng)我國(guó)醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展,切實(shí)提升人民群眾對(duì)健康的獲得感和滿足感,是藥品監(jiān)管部門始終不渝的使命和追求。
中國(guó)藥品監(jiān)管理念,經(jīng)歷了從“質(zhì)量源于檢驗(yàn)”“質(zhì)量源于生產(chǎn)”到“質(zhì)量源于設(shè)計(jì)”、再到全生命周期管理的一系列變化。2020年,隨著新修訂《藥品管理法》和世界首部《疫苗管理法》(以下簡(jiǎn)稱“兩法”)以及一系列配套規(guī)章制度的落地實(shí)施,藥監(jiān)系統(tǒng)進(jìn)一步轉(zhuǎn)變監(jiān)管理念,創(chuàng)新監(jiān)管方式,提高監(jiān)管效能。
藥品監(jiān)管理念和方式方法的創(chuàng)新,將會(huì)給醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展帶來(lái)怎樣的變化?12月11日下午,2020智慧監(jiān)管創(chuàng)新大會(huì)分論壇“監(jiān)管創(chuàng)新與醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展研討會(huì)”在海南博鰲舉辦。會(huì)上,來(lái)自政府機(jī)關(guān)、藥品審評(píng)部門、行業(yè)協(xié)會(huì)的嘉賓們圍繞這一話題展開(kāi)研討。
圖為研討會(huì)現(xiàn)場(chǎng)。(中國(guó)食品藥品網(wǎng)記者 陸悅 攝)
法治引領(lǐng)
2020年,繼“兩法”實(shí)施后,一系列配套規(guī)章制度也相繼出臺(tái),《藥品注冊(cè)管理辦法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》頒布實(shí)施。新時(shí)代藥品監(jiān)管法規(guī)體系的“四梁八柱”基本搭建,為醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展奠定了牢固根基。
“兩法”以及配套法規(guī)規(guī)章的完善,助力了醫(yī)藥行業(yè)的創(chuàng)新?!睍?huì)上,國(guó)家藥監(jiān)局政策法規(guī)司法規(guī)處處長(zhǎng)劉繼紅介紹,“兩法”安全與可及并重、保護(hù)與促進(jìn)并舉,要求建立科學(xué)、嚴(yán)格的監(jiān)督管理制度,為科學(xué)監(jiān)管、智慧監(jiān)管提供法治引領(lǐng),為藥品安全與發(fā)展提供法治保障。國(guó)家藥監(jiān)局出臺(tái)一系列配套規(guī)章制度,全面落實(shí)藥品上市許可持有人制度,細(xì)化鼓勵(lì)創(chuàng)新的具體措施,明確全過(guò)程管理的具體要求,保障藥品安全,助推行業(yè)發(fā)展。當(dāng)前,國(guó)家藥監(jiān)局正在進(jìn)一步加快法規(guī)制度制修訂步伐,健全藥品監(jiān)管法規(guī)制度體系,積極服務(wù)藥品創(chuàng)新發(fā)展大局。
今年7月1日,修訂后的《藥品注冊(cè)管理辦法》(以下簡(jiǎn)稱《注冊(cè)辦法》)正式實(shí)施。此版《注冊(cè)辦法》以框架性為原則,突出管理屬性,核心是明確藥品注冊(cè)管理的制度框架、工作職責(zé)、基本制度、基本原則、基本程序和各方責(zé)任義務(wù)等內(nèi)容。研討會(huì)上,國(guó)家藥監(jiān)局藥品注冊(cè)司綜合處三級(jí)調(diào)研員張建武介紹了《注冊(cè)辦法》的修訂理念和主要內(nèi)容?!啊蹲?cè)辦法》嚴(yán)格落實(shí)藥審改革和‘兩法’精神,落實(shí)‘四個(gè)最嚴(yán)’要求,落實(shí)‘放管服’,優(yōu)化審評(píng)審批工作流程,同時(shí)加強(qiáng)藥品全生命周期管理?!彼硎?。
“兩法”中鼓勵(lì)創(chuàng)新的舉措也在《注冊(cè)辦法》中進(jìn)行了細(xì)化。張建武介紹,《注冊(cè)辦法》包含了眾多新理念、新內(nèi)容、新要求,如加快上市、優(yōu)先審評(píng)審批、中藥傳承創(chuàng)新、信息公開(kāi)等內(nèi)容,并從藥品上市許可持有人制度、臨床試驗(yàn)管理、關(guān)聯(lián)審評(píng)、加快上市注冊(cè)、藥品變更管理、溝通交流等多個(gè)方面進(jìn)行了細(xì)化,縮短藥品注冊(cè)工作時(shí)限。
審評(píng)助力
新冠疫情防控期間,藥品臨床試驗(yàn)普遍受到影響,部分臨床試驗(yàn)暫停,正在開(kāi)展的臨床試驗(yàn)也面臨受試者招募困難、不能到訪研究機(jī)構(gòu)無(wú)法對(duì)患者進(jìn)行臨床評(píng)估、研究藥物可及性受到影響等難題。在此期間,藥品審評(píng)工作是如何開(kāi)展與創(chuàng)新的呢?論壇上,國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心副主任王濤在視頻演講中介紹,新冠疫情發(fā)生后,藥審中心第一時(shí)間啟動(dòng)應(yīng)急審批工作,在確保審評(píng)工作程序依法合規(guī)、藥品質(zhì)量安全有效的基礎(chǔ)上,遵循“早期介入、持續(xù)跟進(jìn)、主動(dòng)服務(wù)”的要求,動(dòng)態(tài)跟進(jìn)研發(fā)進(jìn)展,避免研發(fā)工作走彎路,全力支持疫情防控所需藥物疫苗特別審評(píng)審批。對(duì)其他在研品種,及時(shí)發(fā)布《新冠肺炎疫情期間藥物臨床試驗(yàn)管理指導(dǎo)原則(試行)》,發(fā)揮了對(duì)藥物臨床試驗(yàn)的指導(dǎo)作用;對(duì)市場(chǎng)短缺的品種,按優(yōu)先審評(píng)程序處理。
據(jù)了解,今年以來(lái),藥審中心進(jìn)一步完善藥物研發(fā)與評(píng)價(jià)指南體系,采用多種路徑完善指南體系。同時(shí),建立了以審評(píng)為主導(dǎo)、檢查檢驗(yàn)為支撐的技術(shù)審評(píng)體系;優(yōu)化臨床試驗(yàn)管理;建立了特別審批、優(yōu)先審評(píng)審批、突破性治療藥物、附條件批準(zhǔn)四條“快速通道”,培育藥物研發(fā)生態(tài),鼓勵(lì)藥物創(chuàng)新。
標(biāo)準(zhǔn)促進(jìn)
2020年版《中國(guó)藥典》于今年12月30日正式實(shí)施。“這是新中國(guó)成立以來(lái)的第十一版藥典?!睍?huì)上,中國(guó)藥品監(jiān)督管理研究會(huì)會(huì)長(zhǎng)張偉指出,2020年版《中國(guó)藥典》突出標(biāo)準(zhǔn)體系的建設(shè),體現(xiàn)了藥品監(jiān)管理念的變化,即強(qiáng)化藥品全生命周期的管理,對(duì)醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)將產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響。
他進(jìn)一步解釋,在中藥領(lǐng)域,2020年版《中國(guó)藥典》夯實(shí)了中藥安全性標(biāo)準(zhǔn)研究及其限度制定的基礎(chǔ),引導(dǎo)規(guī)范化種植,強(qiáng)化源頭治理,保證藥材、飲片以及中成藥的質(zhì)量。在生物藥領(lǐng)域,新版藥典緊密跟蹤生物藥前沿技術(shù),強(qiáng)化生物材料安全風(fēng)險(xiǎn)的控制,注重標(biāo)準(zhǔn)的系統(tǒng)建設(shè),繼續(xù)保持生物藥標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到或接近國(guó)際先進(jìn)水平的態(tài)勢(shì)。此外,新版藥典對(duì)標(biāo)國(guó)際原研藥品標(biāo)準(zhǔn),強(qiáng)化基因毒性等有害雜質(zhì)控制,注重與仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作的協(xié)調(diào),及時(shí)修訂和完善藥典標(biāo)準(zhǔn),推動(dòng)仿制藥高質(zhì)量發(fā)展。在藥用輔料和藥包材標(biāo)準(zhǔn)的體系方面,則注重填補(bǔ)空白、彌補(bǔ)不足,鼓勵(lì)和引導(dǎo)輔料和包材企業(yè)快速成長(zhǎng),追趕醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的腳步,協(xié)同藥品高質(zhì)量發(fā)展。
“標(biāo)準(zhǔn)是創(chuàng)新的基礎(chǔ),是提高創(chuàng)新效率的基礎(chǔ),是技術(shù)創(chuàng)新發(fā)展的基礎(chǔ)。”張偉表示,在2025年版藥典的編制中,要以創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)為導(dǎo)向,開(kāi)展標(biāo)準(zhǔn)研究、轉(zhuǎn)化和開(kāi)發(fā);以管理創(chuàng)新為抓手,建立“政府主導(dǎo)、企業(yè)主體、專家指導(dǎo)、社會(huì)參與、國(guó)際協(xié)調(diào)”的藥品標(biāo)準(zhǔn)形成機(jī)制,構(gòu)建藥品標(biāo)準(zhǔn)工作新格局。
(責(zé)任編輯:楊柳)
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高端醫(yī)療器械創(chuàng)新十大利好出臺(tái),企業(yè)開(kāi)啟“開(kāi)掛”模式
近日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于發(fā)布優(yōu)化全生命周期監(jiān)管支持高端醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展有關(guān)舉措的公告》 2025-07-12 14:48矯形器產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則公開(kāi)征求意見(jiàn)
近日,國(guó)家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布《矯形器產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(征求意見(jiàn)稿)》,公開(kāi)征求至8月3日。 2025-07-11 21:02全國(guó)人大常委會(huì)就全國(guó)藥品管理法修訂...
一圖讀懂 | 2024年度藥品審評(píng)報(bào)告
一圖讀懂|《中藥標(biāo)準(zhǔn)管理專門規(guī)定》
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