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　　中國食品藥品網(wǎng)訊（記者滿雪） 4月30日，國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心就《增材制造聚醚醚酮植入物注冊技術(shù)審查指導原則（征求意見稿）》（以下簡稱《征求意見稿》）公開征求意見。這是國家藥監(jiān)局藥品監(jiān)管科學研究行動計劃對醫(yī)療器械新材料研究的重要成果之一，或?qū)橥七M增材制造聚醚醚酮植入物產(chǎn)品審評提供新工具。意見反饋截止日期為6月6日。

　　聚醚醚酮（PEEK）材料是一種生物性能出色、理化性能優(yōu)異的高分子材料，被認為可取代鈦合金成為新一代的骨植入物原材料。采用增材制造（3D打?。┘夹g(shù)制造定制化PEEK骨植入物可以大幅降低成本、周期和提高個性化效果，市場前景較好。新材料和新工藝的出現(xiàn)對醫(yī)療器械審評工作也提出新要求。

　　《征求意見稿》適用于采用聚醚醚酮材料經(jīng)增材制造工藝生產(chǎn)，作用于骨、關節(jié)及口腔硬組織的無源植入性個性化醫(yī)療器械。在現(xiàn)有個性化增材制造醫(yī)療器械指導原則基礎上，提出針對增材制造聚醚醚酮植入物的設計研發(fā)、生產(chǎn)制造中需要滿足的產(chǎn)品基本安全、有效及質(zhì)量可控通用要求。

　　《征求意見稿》明確了產(chǎn)品注冊申報基本原則，并對產(chǎn)品的術(shù)語和定義、技術(shù)性要求、風險管理、風險受益分析等技術(shù)要求作出指導，涵蓋了產(chǎn)品設計開發(fā)和制造全流程中個性化設計開發(fā)、增材制造生產(chǎn)制造、性能評價和臨床評價等相關內(nèi)容。

(責任編輯：張可欣)