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　　中國(guó)食品藥品網(wǎng)訊（記者滿雪） 4月30日，國(guó)家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心就《增材制造聚醚醚酮植入物注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》（以下簡(jiǎn)稱《征求意見(jiàn)稿》）公開(kāi)征求意見(jiàn)。這是國(guó)家藥監(jiān)局藥品監(jiān)管科學(xué)研究行動(dòng)計(jì)劃對(duì)醫(yī)療器械新材料研究的重要成果之一，或?qū)橥七M(jìn)增材制造聚醚醚酮植入物產(chǎn)品審評(píng)提供新工具。意見(jiàn)反饋截止日期為6月6日。

　　聚醚醚酮（PEEK）材料是一種生物性能出色、理化性能優(yōu)異的高分子材料，被認(rèn)為可取代鈦合金成為新一代的骨植入物原材料。采用增材制造（3D打印）技術(shù)制造定制化PEEK骨植入物可以大幅降低成本、周期和提高個(gè)性化效果，市場(chǎng)前景較好。新材料和新工藝的出現(xiàn)對(duì)醫(yī)療器械審評(píng)工作也提出新要求。

　　《征求意見(jiàn)稿》適用于采用聚醚醚酮材料經(jīng)增材制造工藝生產(chǎn)，作用于骨、關(guān)節(jié)及口腔硬組織的無(wú)源植入性個(gè)性化醫(yī)療器械。在現(xiàn)有個(gè)性化增材制造醫(yī)療器械指導(dǎo)原則基礎(chǔ)上，提出針對(duì)增材制造聚醚醚酮植入物的設(shè)計(jì)研發(fā)、生產(chǎn)制造中需要滿足的產(chǎn)品基本安全、有效及質(zhì)量可控通用要求。

　　《征求意見(jiàn)稿》明確了產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)基本原則，并對(duì)產(chǎn)品的術(shù)語(yǔ)和定義、技術(shù)性要求、風(fēng)險(xiǎn)管理、風(fēng)險(xiǎn)受益分析等技術(shù)要求作出指導(dǎo)，涵蓋了產(chǎn)品設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)和制造全流程中個(gè)性化設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)、增材制造生產(chǎn)制造、性能評(píng)價(jià)和臨床評(píng)價(jià)等相關(guān)內(nèi)容。

(責(zé)任編輯：張可欣)