檢查員說 | 淺談GMP中的OOS調(diào)查
術(shù)語OOS是處理分析結(jié)果偏差中的概念?!端幤稧MP指南》中對OOS的定義是超出質(zhì)量標準的實驗結(jié)果,即out of specification,結(jié)果超出設(shè)定質(zhì)量標準,其中包括注冊標準以及企業(yè)內(nèi)控標準。如果對于產(chǎn)品有多個接受標準,結(jié)果的評判采用嚴格的標準執(zhí)行?!端幤飞a(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2010年修訂版)第二百二十四條規(guī)定,質(zhì)量控制實驗室應(yīng)當建立檢驗結(jié)果超標調(diào)查的操作規(guī)程。任何檢驗結(jié)果超標都必須按照操作規(guī)程進行完整的調(diào)查,并有相應(yīng)的記錄。本文作者是一名藥品檢查員,結(jié)合平時的檢查實踐談對OOS的理解。
在GMP檢查實踐中,筆者發(fā)現(xiàn)藥品生產(chǎn)企業(yè)在OOS調(diào)查方面存在一些比較集中的問題,總結(jié)如下:
一是未對所有產(chǎn)生的OOS進行記錄。有的企業(yè)在檢驗購進的原輔料時,若檢驗結(jié)果超出質(zhì)量標準,則直接進行退貨處理,未記錄該OOS,未開展實驗室調(diào)查;有的企業(yè)在某個項目的檢驗過程中產(chǎn)生了超標的個值,但采用了符合質(zhì)量標準的平均值,而未對超標個值進行調(diào)查和記錄。
二是未對產(chǎn)生OOS的根本原因進行充分調(diào)查。有企業(yè)在調(diào)查報告中直接復(fù)制OOS描述當成產(chǎn)生原因;有企業(yè)在進行實驗室調(diào)查時,頻繁出現(xiàn)“可能”一詞,猜測產(chǎn)生OOS的原因,但缺乏證據(jù)來支持該可能的根本原因;有企業(yè)在調(diào)查后,止步于產(chǎn)生OOS的直接原因,未深入調(diào)查找到其根本原因;有的企業(yè)調(diào)查的重點放在人員上,偏離系統(tǒng)性的問題,無法消除體系的缺陷。
三是未制定有效的預(yù)防措施。有的企業(yè)在得出OOS調(diào)查結(jié)果后,往往只制定糾正措施,而未制定適當?shù)念A(yù)防措施。部分企業(yè)實行了完整的CAPA,但也通常局限于重新培訓(xùn)化驗員,一般未對設(shè)備等進行改進來提高耐用性、防止錯誤。
筆者認為,規(guī)范地開展OOS調(diào)查應(yīng)遵循以下OOS調(diào)查的要求:
在文件方面,必須建立標準操作規(guī)程,以明確調(diào)查的目的、范圍、方式、流程及參與者的職責(zé);對OOS調(diào)查形成實驗室調(diào)查報告,以記錄所有的調(diào)查過程和結(jié)果,確認行動必須仔細、有效、公正地進行,并且在基于事實的基礎(chǔ)上進行記錄。
在時限方面,一旦出現(xiàn)任何超標的結(jié)果,必須立即報告相關(guān)責(zé)任人,迅速開展實驗室調(diào)查,優(yōu)先權(quán)高于其他工作,根據(jù)風(fēng)險程度不同,確定不同的時限,盡快調(diào)查、盡快發(fā)現(xiàn)原因,以便及時進行糾正和預(yù)防。
在調(diào)查方面,調(diào)查的目的是找到引起OOS的根本原因。其一,必須進行充分調(diào)查,不能反復(fù)調(diào)查、反復(fù)實驗以得到合格結(jié)果。其二,不能假設(shè)原因,必須對原因進行證明,調(diào)查得出的原因要符合邏輯。其三,流程和結(jié)果要規(guī)范,如除了按照實驗方法和藥典規(guī)定可以允許的情形外,所有的重復(fù)取樣、復(fù)檢都必須得到相關(guān)責(zé)任人的批準后才可進行;不能把超標的結(jié)果和其他結(jié)果平均得到一個符合標準的結(jié)果,任何超標個值都需要進行調(diào)查等等。最后,經(jīng)初步調(diào)查確認非實驗室原因造成OOS結(jié)果,應(yīng)按照預(yù)先確定的程序進行全面調(diào)查,確定OOS結(jié)果是否為生產(chǎn)過程的偏差或取樣等問題導(dǎo)致。調(diào)查應(yīng)該由質(zhì)量管理部門和所有其他相關(guān)的部門完成,從而調(diào)查出其他的潛在問題。
調(diào)查結(jié)束后,應(yīng)根據(jù)OOS調(diào)查結(jié)果,對評估最終的產(chǎn)品能否放行做出合適決定,還要基于調(diào)查的結(jié)果執(zhí)行合適的糾正措施更正錯誤,以及應(yīng)采取合理的預(yù)防措施,從而預(yù)防產(chǎn)生更多類似的OOS結(jié)果。(江西省藥品檢查員中心 付彩群)
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(責(zé)任編輯:陸悅)
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有源醫(yī)療器械改裝的法律性質(zhì)界定、生產(chǎn)日期標注的法定要求以及改裝后使用期限的認定標準。 2025-07-02 07:30互聯(lián)網(wǎng)新聞信息服務(wù)許可證10120170033
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