3D打印定制式義齒檢查指南公開征求意見
中國食品藥品網(wǎng)訊 (記者王曉冬)8月4日,北京市藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《北京市增材制造定制式義齒生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查指南(2023版)(征求意見稿)》(以下簡稱《增材制造義齒檢查指南》)。公開征集意見時間為2023年8月4日至9月2日,歡迎社會各界提出意見建議。
由于增材制造工藝與傳統(tǒng)義齒加工工藝有較大不同,亟需出臺有針對性指導(dǎo)作用的監(jiān)督檢查指導(dǎo)性文件,旨在指導(dǎo)基層監(jiān)管人員有效開展科學(xué)監(jiān)管。
增材制造,俗稱3D打印,是以三維模型數(shù)據(jù)為基礎(chǔ),通過材料堆積的方式制造零件或?qū)嵨锏墓に?。不同于傳統(tǒng)的車銑刨磨等減材制造,也不同于以鑄造為代表的等材制造。
增材制造是通過軟件將三維模型切片成一系列二維圖像,然后在數(shù)控系統(tǒng)的控制下,將專用的金屬材料、非金屬材料以及醫(yī)用生物材料,借助激光、電子束、電弧、等離子、紫外光、電阻等能量源,將材料按照擠壓、燒結(jié)、熔融、光固化、噴射等方式逐層堆積起來,從而制造出實體物品的制造技術(shù)的統(tǒng)稱。
增材制造工藝的基本原理是根據(jù)患者的口腔模型(實體模型或數(shù)字模型),在計算機三維造型軟件里設(shè)計出預(yù)期實現(xiàn)的定制式義齒產(chǎn)品三維模型,然后通過切片軟件對該三維模型進行切片分層,得到各截面的輪廓數(shù)據(jù),由輪廓數(shù)據(jù)生成預(yù)期指揮作為熔化金屬粉末能量源的激光移動的填充掃描路徑,打印設(shè)備在預(yù)設(shè)好的上述信息及激光功率、掃描速率、掃描間距、鋪粉層厚等加工工藝參數(shù)指揮下,實現(xiàn)逐層鋪粉、逐層打印,以“堆積”的方式最終完成產(chǎn)品或部件的加工。
《增材制造義齒檢查指南》明確了增材制造定制式義齒生產(chǎn)質(zhì)量管理體系檢查要求,并作為《北京市定制式義齒生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查要點指南(2017年修訂版)》的補充。
3個附件分別為:增材制造工藝及設(shè)備簡介,增材制造工藝在定制式義齒生產(chǎn)中的應(yīng)用介紹,醫(yī)工交互、支撐設(shè)計原理等名詞釋義。作為知識點連接,為檢查員提供專業(yè)知識補充。
編制背景
為加強對定制式義齒生產(chǎn)質(zhì)量管理體系及其監(jiān)督檢查工作,原北京市食品藥品監(jiān)督管理局依據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》組織編制了《北京市定制式義齒生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查要點指南(2017年修訂版)》,對幫助北京市醫(yī)療器械監(jiān)管人員強化定制式義齒生產(chǎn)質(zhì)量管理體系相關(guān)知識的認知和掌握,指導(dǎo)全市醫(yī)療器械監(jiān)管人員對相關(guān)企業(yè)開展科學(xué)監(jiān)管,指導(dǎo)有關(guān)生產(chǎn)企業(yè)開展相關(guān)生產(chǎn)活動提供參考起到了積極的作用。
隨著近年來科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,增材制造工藝在本市定制式義齒生產(chǎn)企業(yè)逐漸得以應(yīng)用,在一定程度上提升了義齒的加工質(zhì)量。而由于增材制造工藝與傳統(tǒng)義齒加工工藝有較大不同,在日常監(jiān)管中需要進行針對性的監(jiān)管,才能有效防控質(zhì)量安全風(fēng)險。亟需出臺有針對性指導(dǎo)作用的監(jiān)督檢查指導(dǎo)性文件,指導(dǎo)基層監(jiān)管人員有效開展科學(xué)監(jiān)管。
目的和意義
為適應(yīng)新技術(shù)的發(fā)展,推動定制式義齒行業(yè)的增材制造技術(shù)健康有序發(fā)展,北京市藥監(jiān)局組織編寫了《增材制造義齒檢查指南》,作為《北京市定制式義齒生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查要點指南(2017年修訂版)》補充,一方面可以指導(dǎo)北京市醫(yī)療器械監(jiān)管人員進一步認知和掌握行業(yè)新興加工技術(shù),提升對相關(guān)企業(yè)的監(jiān)督檢查效能,同時也對增材制造定制式義齒注冊人及生產(chǎn)企業(yè)落實主體責(zé)任,有效提升生產(chǎn)管理水平提供有益參考。
編制過程
在課題編寫過程中,課題組從行業(yè)調(diào)研出發(fā),組織對全國定制式義齒生產(chǎn)企業(yè)、口腔醫(yī)院及診所、收集了全國400余份反饋的調(diào)查問卷,以及100余份北京市反饋的調(diào)查問卷,對全國40余家定制式義齒生產(chǎn)企業(yè)及24個省級醫(yī)療器械審評機構(gòu)進行了一對一電話專訪,系統(tǒng)梳理了100余篇增材制造技術(shù)及其在定制式義齒領(lǐng)域應(yīng)用相關(guān)的科技文獻,研究匯總了關(guān)鍵工藝技術(shù)核心要素、質(zhì)量控制點、安全生產(chǎn)質(zhì)量體系控制點,旨在為監(jiān)管人員、注冊人及生產(chǎn)企業(yè)提供參考,提速產(chǎn)品注冊進程,指導(dǎo)企業(yè)安全生產(chǎn),填補行業(yè)監(jiān)管政策空白。
主要內(nèi)容
《增材制造義齒檢查指南》歸納明確了增材制造定制式義齒生產(chǎn)質(zhì)量管理體系檢查要求,并作為《北京市定制式義齒生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查要點指南(2017年修訂版)》的補充?!对霾闹圃炝x齒檢查指南》結(jié)構(gòu)參考《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的章節(jié)設(shè)置,主要由機構(gòu)與人員、廠房與設(shè)施、設(shè)備、文件管理、設(shè)計開發(fā)、采購、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制方面等八部分內(nèi)容及三個附件組成。附件作為知識點連接,為檢查員提供專業(yè)知識補充,內(nèi)容主要包括增材制造工藝及設(shè)備簡介、增材制造工藝在定制式義齒生產(chǎn)中的應(yīng)用,以及醫(yī)工交互等名詞釋義。
——覆蓋的品種?!对霾闹圃炝x齒檢查指南》中覆蓋的品種主要考慮的是通過增材制造工藝完成的金屬(內(nèi))冠、固定橋、嵌體、樁核、可摘局部義齒支架、全口義齒基托等定制式義齒產(chǎn)品或部件。
——制造工藝及材料?!对霾闹圃炝x齒檢查指南》中增材制造工藝僅限于激光選區(qū)熔化工藝,增材制造工藝選用材料僅限于鈷鉻合金、鈦和鈦合金等已取得Ⅲ類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證的金屬義齒制作材料。
——人員要求。明確與質(zhì)量管理體系運行相關(guān)的人員職責(zé),對職責(zé)進行文件和制度上的規(guī)定。明確技術(shù)、生產(chǎn)和質(zhì)量管理部門及相關(guān)負責(zé)人職責(zé),同時也對參與增材制造的相關(guān)生產(chǎn)人員、檢驗人員提出了具體的要求。
——設(shè)備防護。明確打印設(shè)備的防護要求,制定打印設(shè)備操作作業(yè)、維護保養(yǎng)、檢查作業(yè)等指導(dǎo)文件。
——粉末管理管理。明確金屬粉末性能最差情形和打印工藝的參數(shù)設(shè)置區(qū)間的關(guān)系。對于舊粉的回收利用的管控、回收后金屬粉末篩分的質(zhì)量要求,以及生產(chǎn)過程中打印設(shè)備加粉換粉、打印車間粉塵管理、粉塵防護等均提出了具體的要求。同時對于純鈦、鈦合金等高活性粉末,應(yīng)明確特殊操作要求及注意事項。
——檢查提示及舉例。為增強可操作性,指南在打印設(shè)備、新舊粉混合控制工藝等重點環(huán)節(jié)給出了重點檢查提示;產(chǎn)品在生產(chǎn)中設(shè)備的使用維護、生產(chǎn)工藝控制、安全防護等內(nèi)容的常見情況舉例。
(責(zé)任編輯:常靖婕)
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