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　　中國食品藥品網(wǎng)訊 （記者譚彩丹）日前，江西省藥監(jiān)局組織召開第二類醫(yī)療器械注冊前置技術服務會暨醫(yī)療器械注冊工作聯(lián)席會，對有關注冊申請人準備申報注冊的產(chǎn)品進行前置技術服務，面對面疏通產(chǎn)品注冊堵點，討論分析近期注冊審評審批過程中遇到的新情況和新問題，研究部署下一步醫(yī)療器械注冊工作任務。

　　會議通報了相關注冊申請人申請注冊事項的基本情況，有關單位業(yè)務骨干逐一解答申請人提出的行政受理、樣品檢驗檢測、技術審評、注冊體系核查等方面問題。會議研究部署了2023年度第一類醫(yī)療器械備案督查工作和年度臨床實驗及臨床機構(gòu)檢查工作，對含多聚醚型聚氨酯、G型褐藻寡糖成分的產(chǎn)品分類、貼敷類產(chǎn)品添加成分的審評審批原則、醫(yī)療器械生物學評價標準執(zhí)行事項、注冊體系核查中的部分判定原則等進行了專題討論并形成處理方案。

　　會議強調(diào)，對醫(yī)療器械注冊事項提供前置技術服務是江西省藥監(jiān)局服務產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展創(chuàng)新舉措，各有關單位應加強與注冊申請人的溝通聯(lián)系，及時了解產(chǎn)品注冊申報事項進展情況，第一時間給予幫扶指導。同時，醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)具有科技含量高、更新迭代快的特點，各部門各單位在嚴格依法依規(guī)開展醫(yī)療器械注冊審評審批工作的同時，還要提升醫(yī)療器械注冊管理工作專業(yè)水平，加強學習最新法規(guī)、規(guī)范性文件，加強單位部門之間的溝通聯(lián)動，把好醫(yī)療器械上市“準入關”，維護醫(yī)療器械注冊工作的科學性、規(guī)范性、嚴肅性。

(責任編輯：常靖婕)