天津市藥監(jiān)局第五監(jiān)管辦對轄區(qū)藥品上市許可持有人跨省委托生產(chǎn)情況開展延伸檢查
中國食品藥品網(wǎng)訊 為全面了解轄區(qū)藥品上市許可持有人委托生產(chǎn)情況,嚴控質(zhì)量安全風險,天津市藥監(jiān)局第五監(jiān)管辦按照市藥監(jiān)局2023年藥品上市后監(jiān)管工作要點部署,于近期對轄區(qū)藥品上市許可持有人跨省委托生產(chǎn)情況開展延伸檢查。
結(jié)合品種風險,確定延伸檢查對象。通過對轄區(qū)藥品品種風險情況進行梳理、分析、評估,選擇生產(chǎn)工藝復(fù)雜、市場銷量較大的中成藥品種作為檢查重點,組織監(jiān)管人員赴安徽省亳州市對該類品種委托生產(chǎn)情況進行全面檢查。
查看企業(yè)基本情況,確認基礎(chǔ)設(shè)施。檢查組仔細查閱受托生產(chǎn)企業(yè)的法定代表人、企業(yè)負責人、生產(chǎn)管理負責人、質(zhì)量管理負責人、質(zhì)量受權(quán)人等關(guān)鍵崗位人員履歷,確保符合《藥品管理法》規(guī)定的條件和資質(zhì)。實地查看企業(yè)機構(gòu)與人員、廠房與設(shè)施設(shè)備,確認企業(yè)具備相關(guān)藥品生產(chǎn)及檢驗?zāi)芰Α?/p>
檢查質(zhì)量管理體系,排查風險隱患。檢查組重點對企業(yè)是否具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度、是否能夠嚴格執(zhí)行委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議、是否按照GMP組織藥品生產(chǎn)活動、是否嚴格按照注冊標準和生產(chǎn)工藝組織生產(chǎn)等重點項目進行全面排查,確保企業(yè)具備完善的藥品質(zhì)量管理體系。針對藥品出廠放行管理規(guī)程和落實情況,檢查組查閱了相關(guān)文件并進行現(xiàn)場提問,確保委受托雙方職責明確、質(zhì)量協(xié)議嚴格執(zhí)行。
檢查結(jié)束后,檢查組向藥品上市許可持有人和生產(chǎn)企業(yè)通報了發(fā)現(xiàn)的問題和風險隱患,共同深挖原因,制定防范措施,有效防范風險。切實推動企業(yè)提高生產(chǎn)和質(zhì)量管理水平,更好地保障藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)質(zhì)量安全。(楊菲)
(責任編輯:張可欣)
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