張海
山東濰坊人，1971年5月生，吉林大學(xué)歷史學(xué)學(xué)士、法學(xué)碩士，國(guó)防大學(xué)軍事學(xué)博士、政治學(xué)博士后，具有國(guó)家法律職業(yè)資格，長(zhǎng)期在部隊(duì)從事政治理論研究、軍隊(duì)律師工作，在各級(jí)報(bào)刊發(fā)表學(xué)術(shù)文章百余篇，出版《中國(guó)安全戰(zhàn)略新思維》《海軍政治動(dòng)員概論》《沒(méi)有結(jié)局》《沒(méi)有謎底的歷史奇案》等多部專著。2014年轉(zhuǎn)業(yè)至江蘇省食藥監(jiān)局，從事藥品監(jiān)管政策理論研究以及公職律師相關(guān)工作。
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1908月所述情況基本屬實(shí)?！痉制纭坑捎趯?duì)中藥打粉、制丸等行為屬于制劑還是飲片炮制或中藥加工服務(wù)行為，相關(guān)法律法規(guī)規(guī)章并沒(méi)有明確規(guī)定，辦案機(jī)構(gòu)在案件合議時(shí)，對(duì)如何定性處罰存在很大爭(zhēng)議。第一種意見(jiàn)認(rèn)為，當(dāng)事人以中藥材、中藥飲片為原料，依據(jù)處方生產(chǎn)中藥丸劑、粉劑，屬于藥品生產(chǎn)行為。
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- 發(fā)布時(shí)間：2021-08-19 15:52:07
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2603月
析案 | 購(gòu)進(jìn)舊醫(yī)療器械用于維修行為的定性處罰
購(gòu)進(jìn)舊醫(yī)療器械用于維修行為的定性處罰- 來(lái)源：中國(guó)食品藥品網(wǎng)
- 發(fā)布時(shí)間：2021-03-26 16:10:32
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2203月
不予行政處罰規(guī)定在藥品監(jiān)管執(zhí)法中的適用
前不久，全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)新修訂的《行政處罰法》。與修訂前相比，關(guān)于不予處罰的規(guī)定保留了“違法行為輕微并及時(shí)改正，沒(méi)有造成危害后果的，不予行政處罰”情形，新增了“初次違法且危害后果輕微并及時(shí)改正的，可以不予行政處罰”“當(dāng)事人有證據(jù)足以證明沒(méi)有主觀過(guò)錯(cuò)的，不予行政處罰”兩種情形。- 來(lái)源：中國(guó)食品藥品網(wǎng)
- 發(fā)布時(shí)間：2021-03-22 19:51:09
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1503月主觀過(guò)錯(cuò)與藥品領(lǐng)域行政處罰
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- 發(fā)布時(shí)間：2021-03-15 09:52:39
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2302月
藥品上市后變更管理科學(xué)化的進(jìn)展體現(xiàn)在何處？
藥品上市后變更管理科學(xué)化的進(jìn)展體現(xiàn)在何處？- 來(lái)源：中國(guó)食品藥品網(wǎng)
- 發(fā)布時(shí)間：2021-02-23 16:39:49
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1101月
中國(guó)特色藥物警戒制度建設(shè)有了新進(jìn)展
從藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)制度到新《藥品管理法》提出建立藥物警戒制度，再到征求意見(jiàn)稿的發(fā)布，中國(guó)特色藥物警戒制度建設(shè)取得重大實(shí)質(zhì)性進(jìn)展。- 來(lái)源：中國(guó)食品藥品網(wǎng)
- 發(fā)布時(shí)間：2021-01-11 14:10:36
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0501月《刑法修正案（十一）》對(duì)第一百四十一條、第一百四十二條生產(chǎn)銷售假藥、劣藥罪進(jìn)行了修改，增加了藥品使用單位人員違反該罪的處罰規(guī)定，在第一百四十二條后增加了關(guān)于違反藥品管理法規(guī)的法條，作為該條之一，將《藥品管理法》第一百二十四條規(guī)定的生產(chǎn)銷售國(guó)務(wù)院藥監(jiān)部門(mén)禁止使用的藥品等4種行為規(guī)定為犯罪行為，但沒(méi)有將使用未經(jīng)審評(píng)審批的原料藥生產(chǎn)藥品的行為納入。
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- 發(fā)布時(shí)間：2021-01-05 14:59:03
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2212月藥品行政處罰中免責(zé)條款的適用。
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- 發(fā)布時(shí)間：2020-12-22 10:23:56
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1512月
2020盤(pán)點(diǎn)：我國(guó)藥品生產(chǎn)監(jiān)管政策更加完善
2020盤(pán)點(diǎn)：我國(guó)藥品生產(chǎn)監(jiān)管政策更加完善- 來(lái)源：中國(guó)食品藥品網(wǎng)
- 發(fā)布時(shí)間：2020-12-15 09:11:22
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0712月我國(guó)對(duì)化學(xué)原料藥實(shí)行許可管理制度，在新《藥品管理法》中，使用未經(jīng)審評(píng)審批的原料藥生產(chǎn)藥品雖然不再視為生產(chǎn)假藥，但卻有相關(guān)禁止性規(guī)定，并比照生產(chǎn)假藥行為規(guī)定了較嚴(yán)厲的處罰。
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- 發(fā)布時(shí)間：2020-12-07 14:44:05