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　　中國食品藥品網(wǎng) 記者 安慧娟 報道  2018年11月7日 ，在首屆中國國際進口博覽會期間，全球領先的醫(yī)藥健康企業(yè)賽諾菲在“中國健康醫(yī)路行”論壇上表示：賽諾菲將把此次進博會上展示的創(chuàng)新藥品和疫苗第一時間引進中國。企業(yè)將積極與各方攜手合作，使新藥盡快惠及中國患者和公眾，尤其覆蓋廣大基層社區(qū)衛(wèi)生服務中心和縣域醫(yī)院。

　　論壇上，賽諾菲創(chuàng)新藥品和新一代疫苗首次亮相，共包括6款產(chǎn)品，分別是：多發(fā)性硬化的口服新藥奧巴捷（Aubagio）、成人中重度特應性皮炎的靶向生物制劑Dupixent、PCSK9單克隆抗體新型降脂藥Praluent、新一代長效胰島素Toujeo、基因重組流感疫苗Flublok，以及用于嬰幼兒基礎免疫和加強免疫的六聯(lián)疫苗Hexaxim。

　　其中，奧巴捷（Aubagio）是中國首個用于治療多發(fā)性硬化的口服新藥。這款罕見病新藥本應在本次進口博覽會上進行“首秀”，但受益于國家新政，中國患者在進博會前就用上了這款新藥。

　　多發(fā)性硬化好發(fā)于20~40歲中青年群體，女性患者大約是男性患者的1.5~2倍，疾病給患者本人及家庭帶來沉重的壓力。以往，一個原研新藥從申請到獲批再到上市，一般需要幾年時間。2018年5月，多發(fā)性硬化被納入中國《第一批罕見病目錄》。在國家政策的激勵下，奧巴捷創(chuàng)下了國內(nèi)罕見病藥物上市速度之最。

　　賽諾菲中國區(qū)總裁彭振科（Jean-Christophe Pointeau）表示：賽諾菲由衷感謝中國政府為加速創(chuàng)新藥物上市所做出的努力，作為全球領先的醫(yī)藥健康企業(yè)，賽諾菲與政府有著相同的目標：讓中國患者通過更廣泛的渠道，獲得創(chuàng)新、高質量和安全的藥物。至2025年，賽諾菲預計將迎來16款新產(chǎn)品和適應癥在中國上市。賽諾菲將積極加速創(chuàng)新藥品和疫苗的引進，努力實現(xiàn)與歐美地區(qū)同步、甚至領先的速度，惠及中國廣大患者。

　　亮相進口博覽會只是新藥在華的第一步，論壇上，賽諾菲與合作伙伴積極探討，如何使創(chuàng)新藥品、疫苗和服務盡快惠及中國患者和公眾，特別是覆蓋廣大基層社區(qū)衛(wèi)生服務中心和縣域醫(yī)院。據(jù)了解，本次進口博覽會前，賽諾菲已經(jīng)啟動了“中國健康醫(yī)路行”項目，2018年從7個城市開始，到2020年預計將覆蓋中國“一帶一路”沿線94%的地區(qū)。

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