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食品

　　如新、漢臣氏、童年時光、昂立等11款益生菌測評：空腹食用無效

　　2019年2月，《消費者報道》向權(quán)威第三方檢測機構(gòu)送檢了11款主流的益生菌產(chǎn)品，對比測試了活菌數(shù)、模擬空腹及飽腹胃液消化后的存活率等3個指標。據(jù)檢測結(jié)果顯示，如新活菌數(shù)最多，達到160億cfu/g；漢臣氏最少，只有3.2億cfu/g。漢臣氏、童年時光、昂立等3款活菌數(shù)分別只有宣稱值的6%、26%、44%，品質(zhì)堪憂。模擬空腹胃液消化后，11款益生菌存活率均為0，即空腹吃益生菌相當于無效。模擬飽腹消化后，媽咪愛存活率最高，達到98.7%；童年時光最低，僅為0.7%。

　　——《消費者報道》

　　起底如新：中國占全球營收1/3 多數(shù)產(chǎn)品未獲直銷備案

　　近日，“女子感冒不就醫(yī) 喝如新果汁離世”的相關(guān)報道引發(fā)了輿論關(guān)注。據(jù)發(fā)現(xiàn)，除虛假宣傳外，如新在此次丑聞中涉及的g3果汁并未獲得保健食品批文。同時，商務(wù)部信息顯示，如新獲得直銷備案的產(chǎn)品僅有20種，多為膠囊類保健食品，僅有3種化妝品、3種保健器械獲得了直銷產(chǎn)品備案。這意味著包括g3果汁在內(nèi)，絕大多數(shù)如新生產(chǎn)的個護用品、營養(yǎng)食品及保健器械等在中國大陸僅能通過非直銷渠道購買。但是，如新在中國大陸的營收依然占到其全球總營收的1/3。

　　——搜狐財經(jīng)“公司深讀”

　　我國第一株非洲豬瘟病毒成功分離

　　近日，《新發(fā)病原體與感染》在線發(fā)表了中國農(nóng)業(yè)科學院哈爾濱獸醫(yī)研究所國家非洲豬瘟專業(yè)實驗室的最新成果，該實驗室成功分離出我國第一個非洲豬瘟病毒毒株（Pig/HLJ/18）。據(jù)悉，該實驗室已在非洲豬瘟病毒（ASFV）病原生物學和分子流行病學方面取得系列進展，為我國非洲豬瘟疫情的有效防控提供了重要科學依據(jù)，為檢測技術(shù)和防治疫苗研發(fā)奠定了基礎(chǔ)。

　　——科學網(wǎng)

藥品

　　廣東深圳海關(guān)查獲首宗旅客攜帶芬太尼類注射劑入境案

　　3月25日，廣東深圳海關(guān)發(fā)布通報稱，近期皇崗海關(guān)在皇崗口岸入境大廳查獲首宗旅客違規(guī)攜帶芬太尼類注射劑入境案件。經(jīng)查，該旅客共攜帶3支芬太尼類注射劑（fentanylinjection，2毫升/支），共計6毫升。據(jù)悉，芬太尼是一種強效阿片類鎮(zhèn)痛劑，其鎮(zhèn)痛機制與嗎啡相同，鎮(zhèn)痛強度為嗎啡的75~100倍、鹽酸呱替啶（杜冷?。┑?000倍，且濫用具有致癮性。

　　——大洋網(wǎng)

　　纈沙坦危機引發(fā)FDA著手修訂GMP法規(guī)

　　自2018年7月以來，纈沙坦原料藥中被檢出亞硝胺類基因毒性雜質(zhì)的消息引發(fā)了業(yè)內(nèi)廣泛關(guān)注。近日，美國FDA局長在布魯金斯學會上表示，為避免纈沙坦類似事件的再次發(fā)生，F(xiàn)DA正在準備修訂藥品GMP法規(guī)的部分內(nèi)容，以加強對原料藥（API）生產(chǎn)工藝變更的監(jiān)督。

　　——微信公眾號“識林”

　　全球首個小細胞肺癌一線治療免疫藥物獲FDA批準

　　近日，美國FDA批準了羅氏公司的PD-L1抑制劑atezolizumab（阿特朱單抗，Tecentriq）與卡鉑和依托泊苷聯(lián)合用藥，用于廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）患者的一線治療。據(jù)悉，這是首款獲批用于一線治療小細胞肺癌的免疫藥物。與標準化療方案相比，在副作用相當?shù)臈l件下，免疫療法聯(lián)合化療一線治療小細胞肺癌可顯著提高患者生存期。

　　——健康界

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