国产在线精品第一区二区,国产精品不卡一区二区,国产又粗又黄又爽的大片,国产兽交xvidseos视频,国产亚洲精品美女久久久

　　中國食品藥品網(wǎng)訊（記者 陸悅） 5月16日，國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布《進(jìn)口藥材管理辦法》（總局令第9號，以下簡稱《辦法》），以加強(qiáng)進(jìn)口藥材監(jiān)督管理，保障進(jìn)口藥材質(zhì)量?！掇k法》自2020年1月1日起實(shí)施，原國家食品藥品監(jiān)督管理局2005年11月24日公布的《進(jìn)口藥材管理辦法（試行）》同時廢止。

　　進(jìn)口藥材是我國中藥材資源的重要組成部分?！掇k法》共7章35條，按藥材進(jìn)口流程，對進(jìn)口藥材申請、審批、備案、口岸檢驗(yàn)、監(jiān)督管理以及對進(jìn)口不符合規(guī)定的藥材在各環(huán)節(jié)的處置措施、藥材追溯管理、法律責(zé)任等予以規(guī)范。

　　《辦法》規(guī)定，國家藥品監(jiān)督管理局主管全國進(jìn)口藥材監(jiān)督管理工作，委托并監(jiān)督指導(dǎo)省級藥品監(jiān)督管理部門實(shí)施首次進(jìn)口藥材審批，省級藥品監(jiān)督管理部門在委托范圍內(nèi)以國家藥品監(jiān)督管理局的名義實(shí)施首次進(jìn)口藥材審批；藥材應(yīng)當(dāng)從國務(wù)院批準(zhǔn)的允許藥品進(jìn)口的口岸或者允許藥材進(jìn)口的邊境口岸進(jìn)口，口岸藥監(jiān)部門負(fù)責(zé)進(jìn)口藥材的備案，組織口岸檢驗(yàn)并進(jìn)行監(jiān)管。

　　為落實(shí)“放管服”改革要求，方便申請人，《辦法》將首次進(jìn)口藥材的審批委托至申請人所在地省級藥品監(jiān)管部門（第四條、第八條、第九條、第十三條至第十七條），原來由中國食品藥品檢定研究院承擔(dān)的樣品檢驗(yàn)，相應(yīng)地調(diào)整至省級藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)（第十條至第十二條）。此外，根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)級別，對非首次進(jìn)口藥材的進(jìn)口進(jìn)行了簡化，申請人可直接到口岸或者邊境口岸所在地負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門進(jìn)行備案，辦理進(jìn)口藥品通關(guān)單（第四條、第六條、第十八條至第二十一條）。

　　為嚴(yán)格藥材執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)，保證藥材質(zhì)量，《辦法》規(guī)定“申請進(jìn)口的藥材應(yīng)當(dāng)符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)”（少數(shù)民族藥材除外）（第七條）。《辦法》加強(qiáng)了進(jìn)口藥材溯源管理，針對監(jiān)管實(shí)踐中存在的問題，進(jìn)一步明確進(jìn)口藥材須經(jīng)口岸檢驗(yàn)合格后，方可上市銷售使用的要求（第二十四條）；采購進(jìn)口藥材時，須向供貨方索要相關(guān)證明資料，嚴(yán)格執(zhí)行藥品追溯管理的有關(guān)規(guī)定（第二十九條）。

　　為強(qiáng)化法律責(zé)任，《辦法》對提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段辦理審批或者備案的，依據(jù)《行政許可法》《藥品管理法》及其實(shí)施條例，以及規(guī)章制定權(quán)限，設(shè)定了相應(yīng)的法律責(zé)任。

相關(guān)鏈接：深度報(bào)道 | 重磅！進(jìn)口藥材審批下沉地方 審批時間將縮短一半

相關(guān)鏈接：政策圖解 | 一圖讀懂《進(jìn)口藥材管理辦法》

(責(zé)任編輯：)