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　　為推動藥品注冊技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)與國際接軌，經(jīng)研究，國家藥品監(jiān)督管理局決定適用《E1：人群暴露程度：評估非危及生命性疾病長期治療藥物的臨床安全性》等15個國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會（ICH）指導(dǎo)原則（詳見附件）?，F(xiàn)就有關(guān)事項公告如下。

　　一、本公告發(fā)布之日起適用《E2F：研發(fā)期間安全性更新報告》及《E2F示例》、《E5（R1）：接受國外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的種族因素》及《E5問答（R1）》和《E17：多區(qū)域臨床試驗(yàn)計劃與設(shè)計的一般原則》。

　　二、本公告發(fā)布之日起6個月后受理的新藥上市申請適用《E3：臨床研究報告的結(jié)構(gòu)與內(nèi)容》及《E3問答（R1）》。

　　三、本公告發(fā)布之日起3個月后受理的新藥上市申請以及6個月后批準(zhǔn)的新藥上市申請適用《E2E：藥物警戒計劃》。

　　四、本公告發(fā)布之日起6個月后啟動的藥物臨床研究的相關(guān)要求適用《E4：藥品注冊所需的量效關(guān)系信息》、《E7：特殊人群的研究：老年醫(yī)學(xué)》及《E7問答》、《E8：臨床試驗(yàn)的一般考慮》、《E9：臨床試驗(yàn)中的估計目標(biāo)與敏感性分析》、《E10：臨床試驗(yàn)中對照組的選擇以及相關(guān)問題》、《E11（R1）：用于兒科人群的醫(yī)學(xué)產(chǎn)品的藥物臨床研究》、《E15：基因組生物標(biāo)志物、藥物基因組學(xué)、遺傳藥理學(xué)、基因組數(shù)據(jù)以及樣本編碼分類的定義》、《E16：與藥物或生物制品研發(fā)相關(guān)的生物標(biāo)志物：資質(zhì)提交材料的背景、結(jié)構(gòu)以及格式》。

　　五、本公告發(fā)布之日起6個月后批準(zhǔn)的臨床試驗(yàn)申請以及3年后受理的新藥上市申請適用《E1：人群暴露程度：評估非危及生命性疾病長期治療藥物的臨床安全性》。

　　六、本公告發(fā)布之日起6個月后新型抗高血壓藥物臨床研究適用《E12A：新型抗高血壓藥物的臨床評價原則》，其中安全性評估所需受試者樣本量要求按照E1實(shí)施時間點(diǎn)要求。

　　相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則可在國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心網(wǎng)站查詢。國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心負(fù)責(zé)做好本公告實(shí)施過程中的相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)工作。

　　特此公告。

　　附件：適用的15個ICHE系列三級指導(dǎo)原則

　　國家藥監(jiān)局

　　2019年11月5日

國家藥品監(jiān)督管理局2019年第88號公告附件.doc

(責(zé)任編輯：張可欣)