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立良法 謀善治

  • 2019-11-29 12:45
  • 作者:繆寶迎
  • 來源:中國醫(yī)藥報

  新修訂《藥品管理法》(以下簡稱新法)將于12月1日正式實施。新法嚴(yán)格落實藥品安全監(jiān)管“四個最嚴(yán)”要求,加強藥品全生命周期監(jiān)管,強化藥品監(jiān)管方式創(chuàng)新,將近年來我國藥品審評審批制度改革和藥品監(jiān)管的成功經(jīng)驗通過法律形式予以固化。新法的實施,必將為保障公眾用藥安全、有效、可及和全面提升藥品質(zhì)量提供堅實的法律保障。


  良法離不開善治。良法是善治的重要保障,善治則是良法的目標(biāo)。加強“善治”,需要監(jiān)管部門不懈努力,不斷加強監(jiān)管能力建設(shè)。


  第一,應(yīng)盡快出臺配套規(guī)定。新法實施后,監(jiān)管部門應(yīng)結(jié)合新法內(nèi)容盡快開展配套規(guī)定制修訂工作。如新法第五十四條規(guī)定,“國家對藥品實行處方藥與非處方藥分類管理制度。具體辦法由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門制定?!彼幤贩诸惞芾韺閲?yán)格管理處方藥,以及公眾合理使用、便捷獲得非處方藥提供保障。今年8月,國務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于加快發(fā)展流通促進(jìn)商業(yè)消費的意見》,提出加快連鎖便利店發(fā)展,開展乙類非處方藥經(jīng)營審批手續(xù)試點。試點工作的順利推進(jìn),亟須出臺專門規(guī)定予以規(guī)范。此外,還有一系列與新法相關(guān)聯(lián)的審批許可制度,目前正處于起草征求意見階段,也應(yīng)盡快印發(fā),以確保新法的順利施行。


  第二,宣傳培訓(xùn)工作刻不容緩。新法在法律框架結(jié)構(gòu)上作了較大調(diào)整,藥品監(jiān)管部門要深刻領(lǐng)會立法目的和立法精神,充分認(rèn)識宣傳貫徹《藥品管理法》的重要意義,加強組織領(lǐng)導(dǎo),明確工作任務(wù),落實工作責(zé)任,積極開展新法學(xué)習(xí)宣貫工作。面對監(jiān)管人員、藥品生產(chǎn)經(jīng)營單位、藥品使用單位等不同的培訓(xùn)對象,定制側(cè)重點不同的培訓(xùn)內(nèi)容。比如,面向藥品零售企業(yè)的培訓(xùn)課程,應(yīng)重點強調(diào)新法規(guī)定的監(jiān)管措施和法律責(zé)任;面向醫(yī)療機構(gòu)負(fù)責(zé)人的培訓(xùn),則應(yīng)將合理用藥、建立健全藥品警戒和追溯制度等作為重點培訓(xùn)內(nèi)容。


  第三,以創(chuàng)新思維破解監(jiān)管難題。新法取消了GMP/GSP認(rèn)證,但對執(zhí)行相關(guān)規(guī)范的要求沒有放松。監(jiān)管部門必須創(chuàng)新思維,嚴(yán)格執(zhí)行法律要求,制定相應(yīng)的監(jiān)管措施,以強化對藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的監(jiān)管行為。如地方監(jiān)管部門要研究制定適合本地區(qū)藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展實際的監(jiān)管制度,監(jiān)督藥品相關(guān)利益方“持續(xù)符合法定要求”。此外,新法專門設(shè)立“藥品上市后管理”章節(jié),重點就藥品上市后的風(fēng)險管理作出了一系列規(guī)定。如何將相關(guān)規(guī)定落實好,需要監(jiān)管部門認(rèn)真謀劃、積極實施。


  第四,著力抓好監(jiān)管責(zé)任落實。新法總則明確規(guī)定,縣級以上地方人民政府對本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作負(fù)責(zé)。因此,基層政府必須在統(tǒng)籌協(xié)調(diào)藥品監(jiān)管工作以及確保各級藥品監(jiān)管部門責(zé)任和權(quán)利有機統(tǒng)一方面發(fā)揮作用。首先,進(jìn)一步完善各級藥品監(jiān)管部門的職能配置,避免出現(xiàn)監(jiān)管空白;其次,對存在交叉或界限不清晰的領(lǐng)域,要建立好縱向和橫向的溝通協(xié)調(diào)機制。比如藥物警戒制度和藥品追溯制度的建立是全盤性工作,必須上下左右協(xié)同,才能取得突破。


  第五,確保最嚴(yán)厲的處罰落實到位。新法堅持以人民為中心,通過綜合運用多種處罰措施、大幅提高罰款額度等方式,對藥品領(lǐng)域違法行為實行“最嚴(yán)厲的處罰”,以確保藥品違法者不敢為、不能為。在實施層面,各級藥品監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)做到三點。


  首先,認(rèn)真領(lǐng)會立法宗旨,嚴(yán)厲懲治藥品領(lǐng)域的嚴(yán)重違法者,對人民健康負(fù)責(zé)。綜合評判行政處罰基本原則、法律責(zé)任條款及具體違法行為,既要注重“嚴(yán)厲處罰”,又要體現(xiàn)“過罰相當(dāng)”,還要關(guān)注執(zhí)法效果。


  其次,要系統(tǒng)學(xué)習(xí)理解法律精神。盡管新法處處體現(xiàn)了“最嚴(yán)監(jiān)管”,但同時也根據(jù)我國藥品監(jiān)管實際,對部分違法行為的法律責(zé)任條款作了寬嚴(yán)相濟(jì)的“特殊安排”。比如,中藥飲片抽檢不符合規(guī)定的幾率相對較高,如果按照生產(chǎn)、銷售(批發(fā))劣藥進(jìn)行處罰,最低罰款金額是100萬,就可能給中藥企業(yè)帶來“生存危機”。為此,法律責(zé)任作了“例外規(guī)定”,“生產(chǎn)、銷售的中藥飲片不符合藥品標(biāo)準(zhǔn),尚不影響安全性、有效性的,責(zé)令限期改正,給予警告;可以處十萬元以上五十萬元以下的罰款?!?/p>


  最后,要做好“細(xì)節(jié)”工作。處罰不是目的,規(guī)范才是目標(biāo)。每個案子都有其具體情況,要根據(jù)不同案情給出與之相當(dāng)?shù)谋O(jiān)管意見,給嚴(yán)重違法者以嚴(yán)厲打擊,讓一般違法者汲取教訓(xùn),助輕微違法者走向規(guī)范。


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(責(zé)任編輯:張可欣)

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